Propagation of ovine and bovine abortion strains of Chlamydia psittaci in suspension cultures of L-cells

Summary Suspension cultures of mouse L-cells were infected with chlamydial strains associated with bovine and ovine abortion, as well as with strains associated with other clinical conditions. Freshly harvested yolk sacs of infected chicken embryos were used as the primary source of infection. Infectivity of cell propagated chlamydiae was assayed as inclusions-forming-units per ml. Abortigenic chlamydiae (biotype 1) multiplied to high titres, and high yields of chlamydial infectivity were obtained in subsequent passages. In contrast, chlamydial strains representative of biotypes 2, 3, 4, 5, 7 and 8 did not infect suspension cultures efficiently. Low rates of infection were obtained on the first passage, and the infectivity was lost in the process of attempting subpassages in suspension cultures. Findings from the interaction between chlamydiae and suspended host cells reinforce the concept that strains of C. psittaci of specific pathogenic potential interact differently with cultured cells. The suspension culture method, although limited to the propagation of abortigenic chlamydiae, represents a useful technique for the production of large amounts of chlamydial antigens required for vaccine production, and for antigenic and seroepidemiological studies. Zusammenfassung Vermehrung von Chlamydia psittaci-Stammen, isoliert aus Schaf- und Rinderaborten in L-Zell-Suspensionskulturen Suspensionskulturen von L-Zellen wurden mit Chlamydienstammen infiziert, die von Schafund Rinderaborten stammten, sowie auch mit Stammen anderer Atiologie. Die erste Infektionspassage erfolgte mit frisch geerntetem Dottersack von infizierten Huhnerembryonen. Der Infektionstiter, der sich in den Zellen vermehrten Chlamydien, wurde in Einschlus bildenden Einheiten pro ml berechnet. Der aus Aborten isolierte Chlamydienstamm (Biotyp 1) erreichte einen hohen Infektionstiter und in den folgenden Passagen stieg die Infektiositat der Erreger fur die L-Zellen stark an. Dagegen infizierten die Chlamydienstamme vom Biotyp 2, 3, 4, 5, 7 und 8 die Suspensionszellkulturen nicht ausreichend. In der ersten Passage wurde eine niedrige Infektionsrate gemessen und bei weiteren Subpassagen in den Suspensionszellkulturen ging die Infektiositat ganz verloren. Diese Wechselwirkung zwischen Chlamydien und suspendierten Wirtszellen last darauf schliesen, das die Infektiositat von spezifisch pathogenen C. psittaci-Stammen fur Zellkulturen unterschiedlich ist. Obwohl sich mit der Suspensionszellkultur-Methode nur die Chlamydienstamme, die aus Aborten isoliert wurden, vermehren liesen, ist diese Technik nutzlich zur Herstellung von grosen Mengen von Chlamydienantigenen, wie sie fur die Vaccineproduktion und fur antigenetische und seroepidemiologische Untersuchungen benotigt werden.