Cofacial porphyrin dimers assembled from N-heterocyclic carbene–metal bonds

Authors :: Clémence Rose
Sébastien Clément
Aurélien Lebrun
Sébastien Richeter
Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM)
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC)
Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM)
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Source :: Chemical Communications, Chemical Communications, Royal Society of Chemistry, 2018, 54 (69), pp.9603-9606. ⟨10.1039/C8CC05707A⟩
Publication Year :: 2018
Publisher :: Royal Society of Chemistry (RSC), 2018.
Abstract: A porphyrin bearing four imidazolium rings on the meso positions was used as an N-heterocyclic carbene (NHC) precursor for the synthesis of porphyrin dimers with face-to-face orientations. The porphyrins are connected through the formation of eight M-CNHC bonds, with M = AgI or AuI.

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