ACYL-CoA synthetase long-chain 5 polymorphism is associated with weight loss and metabolic changes in response to a partial meal-replacement hypocaloric diet

espanolAntecedentes: se hipotetiza que el genotipo de la acil-CoA-sintetasa 5 (ACSL5) podria influir en la perdida de peso secundaria a la restriccion de energia. Objetivos: el objetivo de nuestro estudio fue analizar los efectos de la variante genetica rs2419621 del gen ACSL5 sobre el cambio de peso y los parametros metabolicos despues de una dieta hipocalorica parcial de reemplazo. Metodos: estudio no aleatorizado, de centro unico, con una formula dietetica, en 44 sujetos obesos con un indice de masa corporal (IMC) superior a 35 kg/m2. Los pacientes recibieron educacion nutricional y una dieta modificada con dos tomas de una formula hiperproteica normocalorica durante 3 meses. Los parametros antropometricos y el perfil bioquimico se determinaron en el tiempo basal y tras 3 meses. La variante rs2419621 del gen ACSL5 se evaluo mediante reaccion en cadena de la polimerasa en tiempo real. Resultados: los portadores del alelo T mostraron mejorias de peso corporal (CC vs. CT + TT; -7,4 ± 2,1 kg vs. -9,3 ± 1,8 kg; p = 0,01), indice de masa corporal (-3,1 ± 0,4 kg/m2 vs. -3,4 ± 0,5 kg/m2; p = 0,02), masa grasa (-5,2 ± 1,4 kg vs. -6,4 ± 1,2 kg; p = 0,01) y circunferencia de la cintura (-6,1 ± 1,1 cm vs. -8,6 ± 0,8 cm; p = 0,02) superiores a las de los portadores de alelos distintos de T. Solo los sujetos con alelo T mostraron una mejoria significativa en los niveles de trigliceridos (-4,6 ± 2,4 md/dL vs. -14,4 ± 2,3 mg/dL; p = 0,01). Por ultimo, la mejoria de la insulina (-2,0 ± 0,3 mU/L vs. -4.5 ± 0.5 mU/L; p = 0,01) y HOMA-IR (-0,4 ± 0,2 unidades vs. -1,3 ± 0,3 unidades; p = 0,02) fueron mayores en los portadores de alelos T que en los portadores de alelos no T. Conclusiones: nuestros resultados sugieren que la variante genetica (rs2419621) del gen ACSL5 esta asociada a la respuesta a la dieta despues una dieta hipocalorica parcial de reemplazo, con una mejoria superior de los parametros relacionados con la adiposidad y los parametros bioquimicos en los sujetos con alelo T. EnglishAims:to analyze the effects of the rs2419621 genetic variant of the ACSL5 gene on weight change and metabolic parameters after a partial meal-replacement hypocaloric diet. Methods: this was a non-randomized, single-treatment study with a formula-diet in 44 obese subjects with body mass index (BMI) greater than 35 kg/m2. Patients received nutritional education and a modified diet with two intakes of a normocaloric hyperproteic formula during 3 months. Anthropometric parameters and biochemical profile were measured at baseline and after 3 months. The rs2419621 variant of the ACSL5 gene was assessed using real-time polymerase chain reaction. Results: T-allele carriers showed greater improvement in body weight (CC vs. CT + TT; -7.4 ± 2.1 kg vs. -9.3 ± 1.8 kg; p = 0.01), body mass index (-3.1 ± 0.4 kg/m2 vs. -3.4 ± 0.5 kg/m2; p = 0.02), fat mass (-5.2 ± 1.4 kg vs. -6.4 ± 1.2 kg; p = 0.01) and waist circumference (-6.1 ± 1.1 cm vs. -8.6 ± 0.8 cm; p = 0.02) than non-T-allele carriers. Only subjects with the T allele showed significant improvement in triglyceride levels (-4.6 ± 2.4 md/dL vs. -14.4 ± 2.3 mg/dL; p = 0.01). Finally, improvements in insulin (-2.0 ± 0.3 mU/L vs. -4.5 ± 0.5 mU/L; p = 0.01) and HOMA-IR (-0.4 ± 0.2 units vs. -1.3 ± 0.3 units; p = 0.02) were higher in T-allele carriers than in non-T-allele carriers. Conclusions: our data suggest that the genetic variant (rs2419621) of the ACSL5 gene is associated with diet response after a partial-meal replacement intervention, with greater improvements in adiposity and biochemical parameters in subjects with the T allele.