Intravitreal bevacizumab for neovascular glaucoma

Cilj ove studije bio je procijentiti kratkotrajni učinak intravitrealne primjene bevacizumaba u skupini bolesnika s neovaskularnim glaukomom. U studiju je bilo uključeno jedanaestero bolesnika s neovaskularnim glaukomom i simptomatskim povišenjem očnog tlaka. Kod svih bolesnika primijenjen je bevacizumab u dozi od 1, 25/0, 1 mL intravitrealno. Kod troje bolesnika je bevacizumab primijenjen jedan dan prije pars plana vitrektomije. Dodatna antiglaukomska terpaija primijenjena je samo kod onih bolesnika u kojih očni tlka nije bio dobro kontroliran lokalnom antiglaukomsom terapijom. Najkraće razdoblje praćenja bolesnika bilo je 8 tjedana. Intravitrealna primjena bevacizumaba dovela je kod svih bolenika do značajne regresije neovaskularizacije šarenice, što je trećega dana od primjene bevacizumaba potvrđeno biomikroskopski te fluoresceinskom angiografijom. U sedmoro bolesnika je očni tlak bio dobro kontroliran samo lokalnom antiglaukomskom terapijom. Kod četvero bolesnika bilo je potrebno daljnje kirurško antiglaukomsko liječenje. Nisu zabilježene nuspojave kao niti komplikacije za vrijeme ili poslije intravitrealne injekcije bevacizumaba. Zaključuje se kako se intravitrealna primjena bevacizumabačini dobrom dodatnom metodom u kombinaciji s ostalim terapijskim modalitetima liječenja neovaskularnog glaukoma. Dodatne studije kojima se ispituje dugotrajniji učinak i sigurnost intravitrealne primjene bevacizumaba su u tijeku i one će doprinijeti boljem razumijevanju farmakokinetike, toksičnosti i putova primjene bevacizumaba u liječenju neovaskularnog glaukoma.