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Modular Synthesis of Arylacetic Acid Esters, Thioesters, and Amides from Aryl Ethers via Rh(II)-Catalyzed Diazo Arylation

Authors :
Pierre van de Weghe
Daniel Best
Mickael Jean
Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)
Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Source :
Journal of Organic Chemistry, Journal of Organic Chemistry, American Chemical Society, 2016, 81 (17), pp.7760--7770. ⟨10.1021/acs.joc.6b01426⟩, Journal of Organic Chemistry, 2016, 81 (17), pp.7760--7770. ⟨10.1021/acs.joc.6b01426⟩
Publication Year :
2016
Publisher :
American Chemical Society (ACS), 2016.

Abstract

International audience; One-pot formation of arylacetic acid esters, thioesters, and amides via Rh(II)-catalyzed arylation of a Meldrum's acid-derived diazo reagent with electron-rich arenes is described. The methodology was used to efficiently synthesize an anticancer compound. © 2016 American Chemical Society.

Details

ISSN :
15206904 and 00223263
Volume :
81
Database :
OpenAIRE
Journal :
The Journal of Organic Chemistry
Accession number :
edsair.doi.dedup.....94d9bc2b59f63ca7028bac3a2acacb9e