Back to Search Start Over

Fluorenyl porphyrins for combined two-photon excited fluorescence and photosensitization

Authors :
Samuel Drouet
Areej Merhi
Dandan Yao
Mireille Blanchard-Desce
Christine O. Paul-Roth
Olivier Mongin
Vincent Hugues
Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)
Institut des Sciences Moléculaires (ISM)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Université Montesquieu - Bordeaux 4-Institut de Chimie du CNRS (INC)
China Scholarship Council
Federación Española de Enfermedades Raras
UEB
Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1 (UB)-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Source :
Chemical Physics Letters, Chemical Physics Letters, Elsevier, 2015, 625, pp.151--156. ⟨10.1016/j.cplett.2015.03.003⟩, Chemical Physics Letters, 2015, 625, pp.151--156. ⟨10.1016/j.cplett.2015.03.003⟩
Publication Year :
2015
Publisher :
Elsevier BV, 2015.

Abstract

International audience; The two-photon absorption (2PA), the luminescence and the photosensitization properties of porphyrin-cored fluorenyl dendrimers and meso-substituted fluorenylporphyrin monomer, dimer and trimer are described. In comparison with model tetraphenylporphyrin, these compds. combine enhanced (non-resonant) 2PA cross-sections in the near IR and enhanced fluorescence quantum yields, together with maintained singlet oxygen generation quantum yields. 'Semi-disconnection' between fluorenyl groups and porphyrins (i.e. direct meso substitution) proved to be more efficient than non-conjugated systems (based on efficient FRET between fluorenyl antennae and porphyrins). These results are of interest for combined two-photon imaging and photodynamic therapy.

Details

ISSN :
00092614
Volume :
625
Database :
OpenAIRE
Journal :
Chemical Physics Letters
Accession number :
edsair.doi.dedup.....8cc6dfbcc994245d1abd82019f959f3c
Full Text :
https://doi.org/10.1016/j.cplett.2015.03.003