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Efficacy of anti-TNF alpha in severe and refractory major vessel involvement of Behcet's disease: A multicenter observational study of 18 patients

Authors :
Laurent Perard
A. Hot
Marc Lambert
F. Ackermann
Laurent Alric
F. Cohen
F. Bernard
Patrice Cacoub
Nicolas Noel
Olga Addimanda
Lucie Biard
Anne Claire Desbois
Eric Hachulla
David Launay
David Saadoun
C. Mausservey
Tristan Mirault
M. Resche-Rigon
S. Boussouar
François Maurier
Service de médecine interne et d'immunologie clinique [CHU Pitié-Salpêtrière]
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
Departement Hospitalo- Universitaire - Inflammation, Immunopathologie, Biothérapie [Paris] (DHU - I2B)
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)
Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP)
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia (UNIMORE)
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)
Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares du Nord et Nord Ouest [CHRU Lille]
Hôpital Claude Huriez [Lille]
CHU Lille-CHU Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)
Lille Inflammation Research International Center - U 995 (LIRIC)
Institut Pasteur de Lille
Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)
Hôpital Foch [Suresnes]
Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL]
Hospices Civils de Lyon (HCL)
Hôpitaux Privés de Metz (HPMetz)
Centre Hospitalier Chalon-sur-Saône William Morey
Hôpital Nord [CHU - APHM]
AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre)
Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV)
Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599)
Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)
Hôpital Corentin Celton [Issy-les-Moulineaux]
Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Service de médecine interne [CHU Pitié-Salpétrière]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
Desbois, A.C.
Biard, L.
Addimanda, O.
Lambert, M.
Hachulla, E.
Launay, D.
Ackermann, F.
Pérard, L.
Hot, A.
Maurier, F.
Mausservey, C.
Bernard, F.
Noel, N.
Alric, L.
Mirault, T.
Cohen, F.
Boussouar, S.
Resche-Rigon, M.
Cacoub, P.
Saadoun, D.
Service de Département de médecine interne et immunologie clinique [CHU Pitié-Salpêtrière] (DMIIC)
Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)
Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)
Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia = University of Modena and Reggio Emilia (UNIMORE)
Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT)
Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP)
Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université de Toulouse (UT)
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)
Source :
Clinical Immunology, Clinical Immunology, Elsevier, 2018, 197, pp.54-59. ⟨10.1016/j.clim.2018.08.004⟩, Clinical Immunology, 2018, 197, pp.54-59. ⟨10.1016/j.clim.2018.08.004⟩
Publication Year :
2018
Publisher :
HAL CCSD, 2018.

Abstract

Objective To describe the outcome and tolerance in patients treated with anti-TNFα in severe and refractory major vessel disease in Behcet's disease (BD). Methods A multicenter study evaluating 18 refractory BD patients with major vessel involvement [pulmonary artery (n = 4), aorta (n = 4) or peripheral artery aneurysm (n = 1) and/or pulmonary artery (n = 7), inferior vena cava (n = 5), or intra-cardiac (n = 3) thrombosis or Budd Chiari Syndrome (n = 2)] treated with anti-TNFα agents. Results Vascular remission was achieved in 16 (89%) patients. The 9 months risk of relapse was significantly higher with conventional immunosuppressants used prior anti-TNFα agents as compared to anti-TNFα therapy [OR = 8.7 (1.42–62.6), p = 0.03]. The median daily dose of corticosteroids significantly decreased at 12 months. Side effects included infection (n = 4) and pulmonary edema (n = 1). Conclusion TNFα-antagonists are safe and might be associated with a decreased risk of relapse at 9 months compared to conventional immunosuppressants in BD patients with major vessels disease.

Details

Language :
English
ISSN :
15216616 and 15217035
Database :
OpenAIRE
Journal :
Clinical Immunology, Clinical Immunology, Elsevier, 2018, 197, pp.54-59. ⟨10.1016/j.clim.2018.08.004⟩, Clinical Immunology, 2018, 197, pp.54-59. ⟨10.1016/j.clim.2018.08.004⟩
Accession number :
edsair.doi.dedup.....7f9cb821b8dca524ef9c28485e9d6eb6