Back to Search
Start Over
Ensaio clínico randomizado de dexametasona 0,1%/iodo-povidine 0,4% versus lágrimas artificiais no tratamento da conjuntivite viral aguda presumida
- Source :
- Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), instacron:UNICAMP
- Publication Year :
- 2021
- Publisher :
- Universidade Estadual de Campinas - Repositorio Institucional, 2021.
-
Abstract
- Orientadores: Rodrigo Pessoa Cavalcanti Lira, Carlos Eduardo Leite Arieta Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: Objetivos: O objetivo do presente estudo foi determinar se dexametasona 0,1%/iodo-povidine 0,4% tópico reduz a duração da conjuntivite viral aguda presumida quando comparada a utilização de lágrimas artificiais, bem como verificar se o supracitado tratamento alivia de forma mais eficaz os sintomas da doença. Desenho: Trata-se de ensaio clínico randomizado, mascarado. Métodos: Cento e vinte e dois pacientes com diagnóstico clínico de conjuntivite viral aguda foram randomizados em grupo tratamento e grupo controle. Médicos e pacientes foram mascarados para tratamento. Foram coletados swabs do fórnice conjuntival para análise de PCR. Pacientes do grupo tratamento receberam dexametasona 0,1%/iodo-povidine 0,4% quatro vezes ao dia, enquanto pacientes do grupo controle receberam lágrimas artificiais na mesma frequência, ambos durante sete dias. Escore de sintomas foi obtido no dia de entrada e em cada dia de acompanhamento: 5, 10 e 30 dias após. O principal desfecho foi a duração da doença. Entretanto, outras variáveis igualmente observadas foram desconforto geral, prurido, sensação de corpo estranho, lacrimejamento, vermelhidão e edema palpebral, efeitos adversos, pressão intraocular, duração e incidência de infiltrados corneanos sub-epiteliais. Resultados: Não houve diferença estatística significante no que tange a melhora de sintomas, pressão intraocular e incidência de infiltrados subepiteliais entre os grupos tratamento e controle em nenhum dos dias de acompanhamento. Pacientes do grupo tratamento apresentaram mais ardência (p
Details
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), instacron:UNICAMP
- Accession number :
- edsair.doi.dedup.....7bb08aa9d2d47a3afb81aee230835388
- Full Text :
- https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2015.960987