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A personalized approach to guide allogeneic stem cell transplantation in younger adults with acute myeloid leukemia

Authors :
Norbert Vey
Mauricette Michallet
Sylvain Chantepie
Xavier Thomas
Paul-Arthur Meslin
Delphine Lebon
Christine Terré
Sylvie Chevret
Claude Preudhomme
Pascal Turlure
Emilie Lemasle
Sébastien Maury
Emmanuel Raffoux
Karine Celli-Lebras
Nicolas Duployez
Pierre-Yves Dumas
Raphael Itzykson
Céline Berthon
Jean-Valère Malfuson
Denis Caillot
Arnaud Pigneux
Ibrahim Yakoub-Agha
Juliette Lambert
Auriane Lesieur
Christian Recher
Claude Gardin
Pierre Sujobert
Cécile Pautas
Benoît Ducourneau
Gérard Socié
Gael Fortin
Stéphanie Nguyen
Laurène Fenwarth
Stéphane de Botton
Hervé Dombret
Nicolas Boissel
Jean-Henri Bourhis
Cancer Heterogeneity, Plasticity and Resistance to Therapies - UMR 9020 - U 1277 (CANTHER)
Institut Pasteur de Lille
Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
CHU Lille
Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS)
Hospices Civils de Lyon (HCL)
Institut Gustave Roussy (IGR)
Département d'hématologie [Gustave Roussy]
Génomes, biologie cellulaire et thérapeutiques (GenCellDi (U944 / UMR7212))
Collège de France (CdF (institution))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité)
Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)
CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
Service d’Hématologie [Centre Hospitalier Lyon Sud - HCL]
Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL)
CHU Bordeaux, Service d'Hématologie Clinique et Thérapie Cellulaire, F-33000 Bordeaux, France.
Biothérapies des maladies génétiques et cancers
Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Service Hématologie - IUCT-Oncopole [CHU Toulouse]
Pôle Biologie [CHU Toulouse]
Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle IUCT [CHU Toulouse]
Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)
CHU Amiens-Picardie
HEMATIM - Hématopoïèse et immunologie - UR UPJV 4666 (HEMATIM)
Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-CHU Amiens-Picardie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Centre Léon Bérard [Lyon]
Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI)
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Institut d'Hématologie de Basse-Normandie (IHBN)
Université de Caen Normandie (UNICAEN)
Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen
Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC)
Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-UNICANCER
Institut Paoli-Calmettes
Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)
Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP)
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Institut Universitaire d'Hématologie (IUH)
Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)
Hôpital Avicenne [AP-HP]
Centre Hospitalier de Versailles André Mignot (CHV)
Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines - UFR Sciences de la santé Simone Veil (UVSQ Santé)
Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)
Centre de Transfusion Sanguine des Armées (CTSA)
Service de Santé des Armées
CHU Dijon
Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)
CHU Henri Mondor [Créteil]
Service d'Hématologie clinique et thérapie cellulaire [CHU Limoges]
CHU Limoges
Centre de Lutte Contre le Cancer Henri Becquerel Normandie Rouen (CLCC Henri Becquerel)
Service d'hématologie clinique
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)
Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité (CRESS (U1153 / UMR_A_1125 / UMR_S_1153))
Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM)
HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)
DESSAIVRE, Louise
Centre International des greffes [CHU Saint-Antoine] (EBMT)
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)
CHU Henri Mondor
Service d'Hématologie [CHU Toulouse]
CHU Toulouse [Toulouse]
Source :
Blood, Blood, 2021, 137 (4), pp.524-532. ⟨10.1182/blood.2020005524⟩
Publication Year :
2021
Publisher :
HAL CCSD, 2021.

Abstract

A multistage model instructed by a large dataset (knowledge bank [KB] algorithm) has recently been developed to improve outcome predictions and tailor therapeutic decisions, including hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in acute myeloid leukemia (AML). We assessed the performance of the KB in guiding HSCT decisions in first complete remission (CR1) in 656 AML patients younger than 60 years from the ALFA-0702 trial (NCT00932412). KB predictions of overall survival (OS) were superior to those of European LeukemiaNet (ELN) 2017 risk stratification (C-index, 68.9 vs 63.0). Among patients reaching CR1, HSCT in CR1, as a time-dependent covariate, was detrimental in those with favorable ELN 2017 risk and those with negative NPM1 minimal residual disease (MRD; interaction tests, P = .01 and P = .02, respectively). Using KB simulations of survival at 5 years in a scenario without HSCT in CR1 (KB score), we identified, in a similar time-dependent analysis, a significant interaction between KB score and HSCT, with HSCT in CR1 being detrimental only in patients with a good prognosis based on KB simulations (KB score ≥40; interaction test, P = .01). We could finally integrate ELN 2017, NPM1 MRD, and KB scores to sort 545 CR1 patients into 278 (51.0%) HSCT candidates and 267 (49.0%) chemotherapy-only candidates. In both time-dependent and 6-month landmark analyses, HSCT significantly improved OS in HSCT candidates, whereas it significantly shortened OS in chemotherapy-only candidates. Integrating KB predictions with ELN 2017 and MRD may thus represent a promising approach to optimize HSCT timing in younger AML patients.

Details

Language :
English
ISSN :
00064971 and 15280020
Database :
OpenAIRE
Journal :
Blood, Blood, 2021, 137 (4), pp.524-532. ⟨10.1182/blood.2020005524⟩
Accession number :
edsair.doi.dedup.....7816dd549eacede6e690fd54d644d593