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Synthesis and Characterization of Glycoconjugated Porphyrin Triphenylamine Hybrids for Targeted Two-Photon Photodynamic Therapy

Authors :
Guillaume Garcia
Florent Poyer
Céline Fiorini-Debuisschert
Marie-Paule Teulade-Fichou
Su Chen
Fabien Hammerer
Sylvain Achelle
Philippe Maillard
Conception, synthèse et vectorisation de biomolécules. (CSVB)
Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Curie [Paris]
Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)
Laboratoire d'Innovation pour les Technologies des Energies Nouvelles et les nanomatériaux (LITEN)
Institut National de L'Energie Solaire (INES)
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Conception, Synthèse et Vectorisation de Biomolécules
Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Curie [Paris]-UMR 176-CNRS-le Laboratoire Raymond-Latarget d'Orsay
Institut Curie-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)
Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Curie-UMR 176-CNRS-le Laboratoire Raymond-Latarget d'Orsay
Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes)
Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Institut Curie [Paris]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)
Source :
Journal of Organic Chemistry, Journal of Organic Chemistry, American Chemical Society, 2014, 79, pp.1406. ⟨10.1021/jo402658h⟩, Journal of Organic Chemistry, 2014, 79, pp.1406. ⟨10.1021/jo402658h⟩, Journal of Organic Chemistry, American Chemical Society, 2014, 79, pp.1406-1417
Publication Year :
2014
Publisher :
HAL CCSD, 2014.

Abstract

International audience; In order to avoid side effects at the time of cancer eradication to the patients, the selectivity of treatments has become of strategic importance. In the case of photodynamic therapy (PDT), two-photon absorption combined with active targeting of tumors could allow both spatial and chemical selectivity. In this context, we present the synthesis, spectroscopic, and biological properties of a series of porphyrin-triphenylamine hybrids with excellent singlet oxygen production capacities and good two-photon absorption.

Details

Language :
English
ISSN :
00223263 and 15206904
Database :
OpenAIRE
Journal :
Journal of Organic Chemistry, Journal of Organic Chemistry, American Chemical Society, 2014, 79, pp.1406. ⟨10.1021/jo402658h⟩, Journal of Organic Chemistry, 2014, 79, pp.1406. ⟨10.1021/jo402658h⟩, Journal of Organic Chemistry, American Chemical Society, 2014, 79, pp.1406-1417
Accession number :
edsair.doi.dedup.....769f53aa6d58ed1b3ce7174e4ef6bfcd
Full Text :
https://doi.org/10.1021/jo402658h⟩