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Neurofibromatoses: part 1 - diagnosis and differential diagnosis

Authors :
Eny Maria Goloni-Bertollo
Luciana Gonçalves Madeira
Luiz Guilherme Darrigo Junior
Hérika Martins Mendes
Érika Cristina Pavarino
Mauro Geller
Eugênia Ribeiro Valadares
Luiz Oswaldo Carneiro Rodrigues
Ingrid Faria Gianordoli-Nascimento
Paula Vieira Teixeira Vidigal
Leandro Fernandes Malloy-Diniz
Aline Stangherlin
Juliana Ferreira de Souza
Débora Marques de Miranda
Danielle de Souza-Costa
Carla Menezes da Silva
Nilton Alves de Rezende
Miguel Eliam
Marcio Leandro Ribeiro de Souza
Pollyanna Barros Batista
José Roberto Lopes Ferraz Filho
Lucas Eliam
Luíza de Oliveira Rodrigues
Luciana Baptista-Pereira
Karin Soares Gonçalves Cunha
Source :
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 72, Iss 3, Pp 241-250 (2014), Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 72, Issue: 3, Pages: 241-250, Published: MAR 2014, Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.72 n.3 2014, Arquivos de neuro-psiquiatria, Academia Brasileira de Neurologia, instacron:ABNEURO
Publication Year :
2013

Abstract

Neurofibromatoses (NF) are a group of genetic multiple tumor growing predisposition diseases: neurofibromatosis type 1 (NF1), neurofibromatosis type 2 (NF2) and schwannomatosis (SCH), which have in common the neural origin of tumors and cutaneous signs. They affect nearly 80 thousand of Brazilians. In recent years, the increased scientific knowledge on NF has allowed better clinical management and reduced complication morbidity, resulting in higher quality of life for NF patients. In most cases, neurology, psychiatry, dermatology, clinical geneticists, oncology and internal medicine specialists are able to make the differential diagnosis between NF and other diseases and to identify major NF complications. Nevertheless, due to its great variability in phenotype expression, progressive course, multiple organs involvement and unpredictable natural evolution, NF often requires the support of neurofibromatoses specialists for proper treatment and genetic counseling. This Part 1 offers step-by-step guidelines for NF differential diagnosis. Part 2 will present the NF clinical management. Neurofibromatoses (NF) constituem um grupo de doenças genéticas com predisposição ao crescimento de múltiplos tumores: tipo 1 (NF1), tipo 2 (NF2) e schwannomatose (SCH). Estas doenças têm em comum a origem neural dos tumores e os sinais cutâneos. Afetam cerca de 80 mil brasileiros. O maior conhecimento científico sobre as NF tem permitido melhor manejo clínico, redução da morbidade das complicações e melhor qualidade de vida. Na maioria dos casos, os especialistas em neurologia, dermatologia, genética clínica, oncologia e medicina interna estão capacitados a realizar o diagnóstico diferencial e identificar suas principais complicações. Devido à sua variabilidade fenotípica, curso progressivo, multiplicidade de órgãos acometidos e evolução imprevisível, as NF frequentemente necessitam de especialistas em NF para o acompanhamento. A Parte 1 deste texto oferece orientações para o diagnóstico de cada tipo de NF e discute os diagnósticos diferenciais com outras doenças. A Parte 2 oferecerá orientações em relação ao manejo clínico das NF.

Details

ISSN :
16784227
Volume :
72
Issue :
3
Database :
OpenAIRE
Journal :
Arquivos de neuro-psiquiatria
Accession number :
edsair.doi.dedup.....5dcd73ab9e8412cc7390dadc814a6f45