Synaptojanin and Endophilin mediate neck formation during ultrafast endocytosis

Neurons use and recycle synaptic vesicles continuously during synaptic transmission. The mechanisms of synaptic vesicle release and recycling have been a subject of much study. There are several known mechanisms of vesicle endocytosis, and recent work suggests that ultrafast endocytosis (UFE) occurs under physiologic conditions at a much faster timescale than previously thought. In this process, endocytosis of membrane occurs in a clathrin-independent manner on the order of 100ms in both C. elegans and mammalian mouse neurons. Following the retrieval of membrane, endocytosed vesicles fuse to an endosome, from which clathrin coated pits bud off, and regenerate synaptic vesicles within 30-300ms. In spite of its rapid time-scale, separation from the plasma membrane in UFE is dynamin-dependent and requires actin. The other proteins that are required to orchestrate the steps of UFE at its characteristic rapid speed are not yet known. Here we show that synaptojanin and endophilin play critical roles in allowing ultrafast endocytosis to achieve its rapid time-scale. Specifically, we show that endophilin and synaptojanin are each necessary for UFE to occur. In this manuscript, we go one step further to address these proteins��� specific roles in this process. We show that UFE requires a functional 5-phosphatase domain but not Sac-1 domain of synaptojanin to occur at its characteristic rapid timescale and that endophilin is required for neck formation in UFE. We also show that endophilin A1 and A2 can both fill the endophilin requirement for UFE and reacidification. By using ���flash-and- freeze��� electron microscopy, we examine the trafficking of membranes in the absence or modification of endophilin and synaptojanin. Our fluorescence imaging experiments allow us to observe corresponding effects on protein trafficking and vesicle acidification. Taken together, our data are the first to suggest a specific role for synaptojanin and endophilin in UFE, and allow us to better understand this mechanism of vesicle recycling.
Wa��hrend der synaptischen U��bertragung werden kontinuierlich synaptische Vesikel verwendet und recycelt. Die dabei involvierten Mechanismen sind der Gegenstand vieler Untersuchungen und mehrere Mechanismen sind bereits bekannt. Ju��ngste Ergebnisse legen nahe, dass eine ultraschnelle Endozytose (UFE) unter physiologischen Bedingungen viel schneller auftritt als bisher angenommen. Bei diesem Prozess la��uft die Endozytose in einer Clathrin-unabha��ngigen Weise innerhalb von grob 100ms ab, dies wurde sowohl in C. elegans und Sa��ugetier-Ma��use-Neuronen gezeigt. Nach der Ru��ckholung der Membran, fusionieren endozytierte Vesikel zu einem Endosom, vom dem sich Clathrin-beschichtete Pits ablo��sen und synaptische Vesikel innerhalb von 30-300ms regenerieren. Trotz des raschen Ablaufs dieses Prozesses ist die Trennung der Plasmamembran im Rahmen der UFE Dynamin-abha��ngig, und beno��tigt Aktin. Die anderen Proteine, die erforderlich sind, um die Schritte der UFE mit ihrer charakteristischen schnellen Geschwindigkeit zu orchestrieren, sind noch nicht bekannt. Wir zeigen, dass Synaptojanin und Endophilin einen entscheidenden Beitrag zu diesem raschen Ablauf der ultraschnellen Endozytose leisten. Insbesondere zeigen wir, dass sowohl Endophilin als auch Synaptojanin fu��r das Auftreten von UFE notwendig sind. In diesem Manuskript gehen wir auf die spezifischen Rollen dieser Proteine im Prozess der UFE ein. Wir zeigen, dass UFE eine funktionelle 5-Phosphatase-Doma��ne, aber keine Sac-1-Doma��ne von Synaptojanin beno��tigt, um ultraschnelle Endozytose zu erlauben, und dass Endophilin fu��r die Hals-bildung der Vesikel in UFE erforderlich ist. Wir zeigen auch, dass Endophilin A1 und A2 sowohl den Endophilin-Bedarf fu��r UFE als auch fu��r die Widerherstellung eines sauren Milieus innerhalb der Vesikel erfu��llt. Mit der "Flash-and-Freeze" -Elektronenmikroskopie untersuchen wir den Austausch der Membranen in Abwesenheit, oder mit einer Modifikation, von Endophilin und Synaptojanin. Unsere Fluoreszenz-Bildgebungs- Experimente erlauben uns, entsprechende Auswirkungen auf den Proteinverkehr und die Ansa��uerung der Vesikel zu beobachten. Unsere Daten weisen erstmals auf eine spezifische Rolle von Synaptojanin und Endophilin im Rahmen der UFE hin und erlauben ein besseres Versta��ndnis der Mechanismen des Vesikel-recyclings.