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The pro-Th2 cytokine IL-33 directly interacts with invariant NKT and NK cells to induce IFN-gamma production

Authors :
Michel Samson
Elvire Bourgeois
Pierre Gourdy
Séverine Diem
Stéphane Roga
Elke Schneider
Michel Dy
Linh Pham Van
Jean-Philippe Girard
Anne Barra
André Herbelin
Jean-Marc Gombert
Cytokines, hématopoïèse et réponse immune (CHRI)
Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Signalisation et Réponses aux Agents Infectieux et Chimiques (SeRAIC)
Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)
Détoxication et réparation tissulaire
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Rennes 1 (UR1)
Laboratoire d'immunologie [CHU Poitiers]
Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)
Institut de pharmacologie et de biologie structurale (IPBS)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées
Institut de médecine moléculaire de Rangueil (I2MR)
Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-IFR150-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)
CNRS
Université de Paris Descartes
Ligue Nationale contre le Cancer
la Chancellerie des Universités de Paris
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-IFR140
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-IFR140-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Slama, Catherine
Université de Rennes (UR)
Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)- Institut Fédératif de Recherche Bio-médicale Institution (IFR150)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Cytokines, hématopoïèse et réponse immune ( CHRI )
Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS )
Signalisation et Réponses aux Agents Infectieux et Chimiques ( SeRAIC )
Université de Rennes 1 ( UR1 )
Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -IFR140
Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -IFR140-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM )
Centre hospitalier universitaire de Poitiers ( CHU Poitiers )
Institut de pharmacologie et de biologie structurale ( IPBS )
Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS )
Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires ( I2MC )
Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS )
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Hôpital de Rangueil
CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM )
Institut de médecine moléculaire de Rangueil ( I2MR )
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-IFR150-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM )
Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 )
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Source :
European Journal of Immunology, European Journal of Immunology, Wiley-VCH Verlag, 2009, 39 (4), pp.1046-55. ⟨10.1002/eji.200838575⟩, European Journal of Immunology, Wiley-VCH Verlag, 2009, 39, pp.1046-1055, European Journal of Immunology, 2009, 39 (4), pp.1046-55. ⟨10.1002/eji.200838575⟩, European Journal of Immunology, Wiley-VCH Verlag, 2009, 39 (4), pp.1046-55. 〈10.1002/eji.200838575〉, Eur. J. Immunol., Eur. J. Immunol., 2009, 39, pp.1046-1055
Publication Year :
2009
Publisher :
HAL CCSD, 2009.

Abstract

International audience; IL-33 has recently been identified as a cytokine endowed with pro-Th2 functions, raising the question of its effect on invariant natural killer T cell (iNKT), which are potent IL-4 producers. Here, we report a two-fold increase of iNKT-cell counts in spleen and liver after a 7-day treatment of mice with IL-33, which results from a direct effect, given that purified iNKT cells express the T1/ST2 receptor constitutively and respond to IL-33 by in vitro expansion and functional activation. Conversely to the expected pro-Th2 effect, IL-33 induced a preferential increase in IFN-gamma rather than IL-4 production upon TCR engagement that depended on endogenous IL-12. Moreover, in combination with the pro-inflammatory cytokine IL-12, IL-33 enhanced IFN-gamma production by both iNKT and NK cells. Taken together these data support the conclusion that IL-33 can contribute as a co-stimulatory factor to innate cellular immune responses.

Details

Language :
English
ISSN :
00142980 and 15214141
Database :
OpenAIRE
Journal :
European Journal of Immunology, European Journal of Immunology, Wiley-VCH Verlag, 2009, 39 (4), pp.1046-55. ⟨10.1002/eji.200838575⟩, European Journal of Immunology, Wiley-VCH Verlag, 2009, 39, pp.1046-1055, European Journal of Immunology, 2009, 39 (4), pp.1046-55. ⟨10.1002/eji.200838575⟩, European Journal of Immunology, Wiley-VCH Verlag, 2009, 39 (4), pp.1046-55. 〈10.1002/eji.200838575〉, Eur. J. Immunol., Eur. J. Immunol., 2009, 39, pp.1046-1055
Accession number :
edsair.doi.dedup.....528b8d94da9409206084741636abe5da