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Impact of doxorubicin dose capping on the outcome of DLBCL patients with elevated body surface area

Authors :
Caroline Gay
Richard Delarue
Noel Milpied
Lucie Oberic
Bertrand Coiffier
Sami Boussetta
Corinne Haioun
Hervé Tilly
Gilles Salles
Thierry Lamy
Marie-Antoinette Lester
Roch Houot
CHU Pontchaillou [Rennes]
Service d'immuno-hématologie pédiatrique [CHU Necker]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux]
CHU Bordeaux [Bordeaux]
Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037)
Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Service d’Hématologie [Centre Hospitalier Lyon Sud - HCL]
Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS)
Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL)
Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL)
Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
The European Lymphoma Institute
Service d'hématologie clinique
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)
Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Faculté de médecine (UPEC Médecine)
Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)
Unité des hémopathies lymphoïdes [CHU Henri Mondor]
CHU Henri Mondor [Créteil]
Groupe d'étude des proliférations lymphoïdes (GPL)
Université de Rouen Normandie (UNIROUEN)
Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou
Microenvironment, Cell Differentiation, Immunology and Cancer (MICMAC)
Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP]
Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole ( IUCT Oncopole - UMR 1037 )
Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS )
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM )
Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] ( CHLS )
Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL )
Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon ( CRCL )
Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL )
Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS )
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 ( UPEC UP12 )
Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Faculté de médecine ( UPEC Médecine )
Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 ( UPEC UP12 )
CHU Henri Mondor
Groupe d'étude des proliférations lymphoïdes ( GPL )
Université de Rouen Normandie ( UNIROUEN )
Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM )
Université de Rennes 1 ( UR1 )
Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Hôpital Pontchaillou
Microenvironment, Cell Differentiation, Immunology and Cancer ( MICMAC )
Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
Source :
Blood, Blood, 2017, 129 (20), pp.2811-2813. ⟨10.1182/blood-2017-02-766147⟩, Blood, American Society of Hematology, 2017, 129, pp.2811-2813. 〈10.1182/blood-2017-02-766147〉, Blood, American Society of Hematology, 2017, 129 (20), pp.2811-2813. ⟨10.1182/blood-2017-02-766147⟩
Publication Year :
2017
Publisher :
American Society of Hematology, 2017.

Abstract

International audience; In 2012, the American Society of Clinical Oncology (ASCO) published guidelines regarding the dosing of chemotherapy for obese patients with cancer.1 In these patients, empiric dose reductions are often performed, usually by capping body surface area (BSA) at 2 m2 because of concerns regarding toxicity. However, there is no evidence that administering a full dose of chemotherapy in obese patients with solid cancer is associated with an increased toxicity.1 In addition, the ASCO guidelines highlight the negative impact on prognosis of reduced doses of chemotherapy in obese patients with solid tumors and thus recommend the use of full weight–based doses of cytotoxic chemotherapy, particularly in curable cancers.1 However, the impact of chemotherapy dosing has not been evaluated in non-Hodgkin lymphoma (NHL) patients with elevated BSA.In this study, we aimed to evaluate the impact of doxorubicin dose capping in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). DLBCL is a curable disease in which relative dose intensity has been described to be associated with treatment efficacy.2 However, clinicians may be concerned with the toxicity of high doses of anthracyclines in patients with elevated BSA.

Details

ISSN :
15280020 and 00064971
Volume :
129
Database :
OpenAIRE
Journal :
Blood
Accession number :
edsair.doi.dedup.....434aa47b81cc25f38eadd47dd6bce980
Full Text :
https://doi.org/10.1182/blood-2017-02-766147