Mutación del gen KRAS en el cáncer de colon y recto

El cancer de colon y recto es una importante causa de muerte en nuestro pais. El gen KRAS esta involucrado en la carcinogenesis entre 22-45% de los casos. El objetivo fue determinar la frecuencia y tipos de mutaciones del gen KRAS en el cancer de colo-rectal. Se realizo estudio de mutaciones del gen KRAS en tumores primarios y metastasis de canceres de colon y recto, en tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina, mediante RFLP (Restriction Fragment Length Polimorphism) y secuenciacion directa. El grupo estaba constituido por 56 mujeres y 53 hombres con una edad promedio de 60 y 61,4 anos (DS ±13,7 y 10,7 anos respectivamente). Los tumores primarios estaban localizados en colon en 82 casos (75,2%) y 24 casos (20%). En tres casos no se logro precisar el sitio de extraccion de la muestra. En 46 casos (42,2%) se demostro mutacion del gen KRAS. El codon 12 en 37 casos (80,4%); G12D (39,1%); G12V(24,2%); G12S(6,5%); G12A(4,3%); G12C(4,3%); G12R(2,1%) y 9 casos (19,6%) en el codon 13 todas G13D. No se demostraron diferencias en la frecuencia y distribucion de las mutaciones por genero, edad, tumores primario versus metastasis, o localizacion del tumor. El 42% de los canceres colo-rectales presentan mutacion del gen KRAS con una frecuencia y distribucion similar a la reportada en la literatura en series extranjeras, a excepcion de la mutacion G12C. Ensayos clinicos son requeridos para determinar el valor predictivo y pronostico de estas mutaciones en nuestra poblacion.