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Expeditious photochemical reaction toward the preparation of substituted chroman-4-ones
- Source :
- Tetrahedron Letters. 55:4653-4656
- Publication Year :
- 2014
- Publisher :
- Elsevier BV, 2014.
-
Abstract
- A facile photochemical preparation of 5-, 6- and 7-substituted chroman-4-ones from aryl 3-methyl-2-butenoate esters is described. The two-phase base-catalyzed method relies upon two consecutive processes in one-pot reaction through a photo-Fries rearrangement and a based-catalyzed intramolecular oxa-Michael addition to afford the desired products. Fil: Iguchi, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones En Hidratos de Carbono; Argentina Fil: Erra Balsells, Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones En Hidratos de Carbono; Argentina Fil: Bonesi, Sergio Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones En Hidratos de Carbono; Argentina
- Subjects :
- Aryl
Organic Chemistry
Ciencias Químicas
Photo-Fries rearrangement
Oxa-Micahel addition
Photochemistry
Biochemistry
Chromanones
Two-Phase reaction
chemistry.chemical_compound
Química Orgánica
Organic reaction
chemistry
Intramolecular force
Drug Discovery
Michael reaction
Organic chemistry
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
Subjects
Details
- ISSN :
- 00404039
- Volume :
- 55
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Tetrahedron Letters
- Accession number :
- edsair.doi.dedup.....415219b40c71b122ec2490f500e03abe