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Small, dense HDL3 particles attenuates apoptosis in endothelial cells: Pivotal role of apolipoprotein A-I

Authors :
Robert Salvayre
Anne Nègre-Salvayre
Kerry-Anne Rye
Martine Couturier
Patrice Thérond
Juliana A. de Souza
Cécile Vindis
Anatol Kontush
M. John Chapman
S. Chantepie
Dyslipoproteinémies et athérosclerose : Génétique, métabolisme et thérapeutique
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR14-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Régulations cellulaires: lipidoses et atherosclerose
IFR 31 Louis Bugnard (IFR 31)
Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Heart Research Institute
Department of Biochemistry
Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Institute of cardiometabolism and nutrition (ICAN)
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP]-Sorbonne Université (SU)
Simon, Marie Francoise
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
Unité de Recherche sur les Maladies Cardiovasculaires, du Métabolisme et de la Nutrition = Research Unit on Cardiovascular and Metabolic Diseases (ICAN)
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Institut de Cardiométabolisme et Nutrition = Institute of Cardiometabolism and Nutrition [CHU Pitié Salpêtrière] (IHU ICAN)
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -IFR14-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM )
Régulations cellulaires: lipidoses et atherosclerose.
IFR 31 Louis Bugnard ( IFR 31 )
Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS )
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS )
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM )
Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 )
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Source :
Journal of Cellular and Molecular Medicine, Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2009, 14 (3), pp.608-620 ⟨10.1111/j.1582-4934.2009.00713.x⟩, Journal of Cellular and Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2009, 14 (3), pp.608-620 ⟨10.1111/j.1582-4934.2009.00713.x⟩, Journal of Cellular and Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2009, ⟨10.1111/j.1582-4934.2009.00713.x⟩, Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2009, ⟨10.1111/j.1582-4934.2009.00713.x⟩, Journal of Cellular and Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2009, 14 (3), pp.608-620 〈10.1111/j.1582-4934.2009.00713.x〉
Publication Year :
2009
Publisher :
HAL CCSD, 2009.

Abstract

International audience; Abstract Plasma high-density lipoprotein (HDL) protect endothelial cells against apoptosis induced by oxidatively modified low-density lipoprotein (oxLDL). The specific component(s) of HDL implicated in such cytoprotection remain(s) to be identified. Human microvascular endothelial cells (HMEC-1) were incubated with mildly oxLDL in the presence or absence of each of five physicochemically-distinct HDL subpopulations fractionated from normolipidemic human plasma (n=7) by isopycnic density gradient ultracentrifugation. All HDL subfractions protected HMEC-1 against oxLDL-induced primary apoptosis as revealed by nucleic acid staining, annexin V binding, quantitative DNA fragmentation, inhibition of caspase-3 activity, and reduction of cytoplasmic release of cytochrome c and apoptosis-inducing factor. Small, dense HDL3c displayed twofold superior intrinsic cytoprotective activity (as determined by mitochondrial dehydrogenase activity) relative to large, light HDL2b on a per particle basis (p

Details

Language :
English
ISSN :
15821838 and 15824934
Database :
OpenAIRE
Journal :
Journal of Cellular and Molecular Medicine, Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2009, 14 (3), pp.608-620 ⟨10.1111/j.1582-4934.2009.00713.x⟩, Journal of Cellular and Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2009, 14 (3), pp.608-620 ⟨10.1111/j.1582-4934.2009.00713.x⟩, Journal of Cellular and Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2009, ⟨10.1111/j.1582-4934.2009.00713.x⟩, Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2009, ⟨10.1111/j.1582-4934.2009.00713.x⟩, Journal of Cellular and Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2009, 14 (3), pp.608-620 〈10.1111/j.1582-4934.2009.00713.x〉
Accession number :
edsair.doi.dedup.....3b83148b219329d2213f04cdccd5f1ce