Comparison of the Safety and Efficacy of Loteprednol Etabonate 0.5%/Tobramycin 0.3% with Dexamethasone 0.1%/Tobramycin 0.3% Following Strabismus Surgery

To compare the anti-inflammatory efficacy and safety of 0.5% loteprednol etabonate/0.3% tobramycin (LE/T) and 0.1% dexamethasone/0.3% tobramycin (DM/T) ophthalmic suspensions following strabismus surgery.The records of 40 patients who were treated with either LE/T or DM/T following strabismus surgery were retrospectively reviewed. The recorded signs and symptoms of inflammation and intraocular pressure of the patients at 1 day, 1 week, and 3 weeks after the surgery were evaluated and compared between the groups.In both groups, reduced inflammation was noted during the follow-up visits. There was no statistically significant difference between the LE/T and DM/T groups with regard to the postoperative scores or measurements, including discomfort, chemosis, secretion, conjunctival hyperemia, and conjunctival gap size (p0.05), during the follow-up visits. Allergic reactions to the medications were not reported in any patient. Intraocular pressures were within normal limits in both groups.LE/T was found to be as effective as DM/T in reducing inflammation after strabismus surgery. LE/T, as a new-generation steroid combination product, could be used as a safe and effective anti-inflammatory agent for the treatment of inflammation following strabismus surgery.Şaşılık cerrahisi sonrası loteprednol etabonat %0,5/tobramisin %0,3 (LE/T) ve deksametazon %0,1/tobramisin %0,3 (DM/T) oftalmik solüsyonlarının antiinflamatuar etkinlik ve güvenliğinin karşılaştırılması.Şaşılık cerrahisi sonrası, LE/T veya DM/T ile tedavi uygulanmış 40 hastanın kayıtları retrospektif olarak gözden geçirildi. Hastaların cerrahi sonrası 1. gün, 1. ve 3. haftalarda kaydedilen göz içi basınçları, enflamasyona ait semptom ve bulguları değerlendirildi ve gruplar arasında karşılaştırma yapıldı.Her iki grupta, takiplerde enflamasyonun azaldığı değerlendirildi. Operasyon sonrası, LE/T ve DM/T grupları arasında, rahatsızlık hissi, kemozis, sekresyon, konjonktival hiperemi skorları ve konjonktiva açıklık değerleri açısından istatistiki olarak anlamlı bir fark tespit edilmedi. (p0.05) Hastaların hiçbirisinde alerjik reaksiyon rapor edilmemişti. Göz içi basınçları her iki grupta da normal sınırlar içerisindeydi.LE/T’nin, DM/T kadar şaşılık cerrahisi sonrası inflamasyonun azaltmasında etkin olduğu; yeni jenerasyon steroid kombinasyon ürünü olarak, güvenli ve etkili olarak kullanılabileceği kanaatine varıldı.