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Determination of angptl4 mRNA as a diagnostic marker of primary and metastatic clear cell renal-cell carcinoma

Authors :
Stéphane Germain
Jacqueline Lehmann-Che
Jean-Michel Vignaud
Hany Soliman
Sophie Ferlicot
Anne Janin
Josette Philippe
Pierre Mongiat-Artus
Anne Couvelard
Jean-Paul Feugeas
Jérôme Verine
Stéphanie Belhadj
Matthieu Lesage
Stéphane Chanel
Jean-Sébastien Vidal
Nathalie Rioux-Leclercq
Evelyne Wittmer
Service d'anatomo-pathologie [Paris]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Gvh et Gvl : Physiopathologie Chez l'Homme et Chez l'Animal, Incidence et Role Therapeutique
Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Angiogénèse embryonnaire et pathologique
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre interdisciplinaire de recherche en biologie (CIRB)
Labex MemoLife
École normale supérieure - Paris (ENS Paris)
Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris)
Université Paris sciences et lettres (PSL)-Collège de France (CdF (institution))-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)
Université Paris sciences et lettres (PSL)-Collège de France (CdF (institution))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Labex MemoLife
Université Paris sciences et lettres (PSL)-Collège de France (CdF (institution))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Pathologie et virologie moléculaire (PVM (UMR_7151))
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)
Laboratoire de biochimie
Neuroépidémiologie
Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Service d'Urologie [CHU Saint-Louis]
Laboratoire Pasteur Cerba
Institut Pasteur [Paris]-Laboratoire CERBA [Saint Ouen l'Aumône]
Laboratoire de Pathologie
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Beaujon [AP-HP]
Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre
Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes] = Anatomy and Cytopathology [Rennes]
CHU Pontchaillou [Rennes]
Service de Pathologie [CHRU Nancy]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)
This work was supported by a grant from Programme Hospitalier de Recherche Clinique National 2006 (AOM 06 144). The funder had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript.
De Villemeur, Hervé
École normale supérieure - Paris (ENS-PSL)
Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Collège de France (CdF (institution))-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris)
Université Paris sciences et lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL)
Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Labex MemoLife
Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Institut Pasteur [Paris] (IP)-Laboratoire CERBA [Saint Ouen l'Aumône]
Centre interdisciplinaire de recherche en biologie (CIRB)
Université Paris sciences et lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)
Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Labex MemoLife
Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)
Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes]
Université de Rennes 1 (UR1)
Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes]
Source :
PLoS ONE, PLoS ONE, Public Library of Science, 2010, 5 (4), pp.e10421. ⟨10.1371/journal.pone.0010421⟩, PLoS ONE, 2010, 5 (4), pp.e10421. ⟨10.1371/journal.pone.0010421⟩, PLoS ONE, Vol 5, Iss 4, p e10421 (2010)
Publication Year :
2010
Publisher :
HAL CCSD, 2010.

Abstract

International audience; BACKGROUND: We have previously shown that angiopoietin-like 4 (angptl4) mRNA, a hypoxia-inducible gene, is highly expressed in clear cell renal-cell carcinoma (ccRCC), the most common subtype of RCC for which no specific marker is available. We here investigated whether angptl4 mRNA 1) could be a useful diagnostic and/or prognostic marker of ccRCC in a large and comprehensive retrospective series, 2) induction is dependent on the VHL status of tumors. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Using in situ hybridization, we report that angptl4 mRNA is expressed in 100% of both sporadic (n = 102) and inherited (n = 6) primary ccRCCs, without any statistical association with nuclear grade (p = 0.39), tumor size (p = 0.09), stage grouping (p = 0.17), progression-free survival (p = 0.94), and overall survival (p = 0.80). Angptl4 mRNA was also expressed in 26 (87%) of 30 secondary ccRCCs but neither in any other secondary RCCs (n = 7). In contrast, angptl4 mRNA was neither expressed in 94% non-ccRCC renal tumors (papillary RCCs (n = 46), chromophobe RCCs (n = 28), and oncocytomas (n = 9)), nor in non-renal clear cell carcinomas (n = 39). Angptl4 expression was also examined in tumors associated (n = 23) or not associated (n = 66) with VHL disease. 40 (98%) hemangioblastomas expressed angptl4 whereas all pheochromocytomas (n = 23) and pancreatic tumors (n = 25) were angptl4-negative, whatever their VHL status. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: Angptl4 mRNA expression was highly associated with ccRCC (p = 1.5 10(-49), Chi square test) allowing to define its expression as a diagnosis marker for primary ccRCC. Moreover, angptl4 mRNA allows to discriminate the renal origin of metastases of clear-cell carcinomas arising from various organs. Finally, inactivation of VHL gene is neither necessary nor sufficient for angptl4 mRNA induction.

Details

Language :
English
ISSN :
19326203
Database :
OpenAIRE
Journal :
PLoS ONE, PLoS ONE, Public Library of Science, 2010, 5 (4), pp.e10421. ⟨10.1371/journal.pone.0010421⟩, PLoS ONE, 2010, 5 (4), pp.e10421. ⟨10.1371/journal.pone.0010421⟩, PLoS ONE, Vol 5, Iss 4, p e10421 (2010)
Accession number :
edsair.doi.dedup.....34fd24e6f6c4ad3f7de18a28845a1494
Full Text :
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0010421⟩