Apolipoprotein C-II-Defizienz im Säuglingsalter

Authors :: Lauerer, P
Steinmetz, M
Paul, T
Brockmann, K
Seeliger, S
Source :: 60. Jahrestagung der Norddeutschen Gesellschaft für Kinder-und Jugendmedizin; 20110513-20110515; Braunschweig; DOC11ndgkjPO-7 /20110502/
Publication Year :: 2011
Publisher :: German Medical Science GMS Publishing House, 2011.
Abstract: Eineitung: Apolipoprotein C-II-Defizienz ist eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbbare Stoffwechselerkrankung, die durch extrem erhöhte Serumkonzentrationen von Triglyceriden (bis 30.000 mg/dl) sowie Chylomikronen (milchig-rahmiges Serum) gekennzeichnet ist. Das Apo C-II-Gen liegt auf[for full text, please go to the a.m. URL]<br />60. Jahrestagung der Norddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin

Language :: German
Database :: OpenAIRE
Journal :: 60. Jahrestagung der Norddeutschen Gesellschaft für Kinder-und Jugendmedizin; 20110513-20110515; Braunschweig; DOC11ndgkjPO-7 /20110502/
Accession number :: edsair.doi.dedup.....2dc9b65ef7d7d3b177826b1c88a1d171
Full Text :: https://doi.org/10.3205/11ndgkj09