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Sperm aneuploidy and DNA fragmentation in unexplained recurrent pregnancy loss: a multicenter case-control study
- Source :
- Basic and clinical andrology, Basic and clinical andrology, BioMed Central, 2018, 28, ⟨10.1186/s12610-018-0070-6⟩, Basic and Clinical Andrology, Vol 28, Iss 1, Pp 1-10 (2018), Basic and Clinical Andrology, Basic and clinical andrology, 2018, 28, ⟨10.1186/s12610-018-0070-6⟩
- Publication Year :
- 2018
- Publisher :
- HAL CCSD, 2018.
-
Abstract
- Recurrent pregnancy loss (RPL) is defined as the loss of at least three pregnancies in the first trimester. Although the most common cause is embryo aneuploidy, and despite female checkup and couple karyotyping, in about 50% of cases RPL remain unexplained. Male implication has little been investigated and results are discordant. In this context, we conducted a multi-center prospective case-control study to investigate male gamete implication in unexplained RPL.A total of 33 cases and 27 controls were included from three university hospitals. We investigated environmental and family factors with a detailed questionnaire and andrological examination, sperm characteristics, sperm DNA/chromatin status using the sperm chromatin structure assay (SCSA) and terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) and sperm aneuploidy using fluorescence in situ hybridization (FISH). The Mann-Whitney test and the Wilcoxon or Fisher exact tests were used. A non-parametric Spearman correlation was performed in order to analyze the relationship between various sperm parameters and FISH and sperm DNA fragmentation results.We found significant differences between cases and controls in time to conceive, body mass index (BMI), family history of infertility and living environment. In cases, total sperm motility and the percentage of morphologically normal spermatozoa were significantly decreased. No difference was found between cases and controls in sperm DNA fragmentation or chromatin integrity. In cases, spermatozoa with aneuploidy, hyperhaploidy and chromosome 18 disomy were significantly increased.This prospective case-control study is one of the largest to examine environmental factors, sperm characteristics, sperm DNA fragmentation and chromatin, and chromosome anomalies in spermatozoa in relation to unexplained recurrent pregnancy loss. The originality of our study lies in the comprehensive andrological examination and search for risk factors and fertility history. Further studies are needed to confirm the links between unexplained RPL and a male family history of infertility or miscarriages. The increased sperm aneuploidy observed in unexplained RPL supports a male etiology. These data pave the way for further studies to demonstrate the value of preimplantation genetic screening in men with increased sperm aneuploidy whose partners experience unexplained RPL.Les fausses couches à répétition (FCR) sont définies lorsqu’au moins trois fausses couches ont eu lieu au cours du premier trimestre. Bien que la cause la plus fréquente soit l’aneuploïdie embryonnaire, et malgré un bilan chez la femme et un caryotype du couple, dans environ 50% des cas, les FCR restent inexpliquées. L’implication masculine a été peu étudiée et les résultats restent discordants. Ainsi, nous avons réalisé une étude cas-témoins prospective et multicentrique afin d’investiguer l’implication du gamète mâle dans les FCR inexpliquées.Un total de 33 cas et de 27 témoins ont été inclus recrutés au sein de trois hôpitaux universitaires. Nous avons étudié les facteurs environnementaux et familiaux à partir d’un questionnaire détaillé ainsi que les données de l’examen andrologique, les caractéristiques du sperme, la fragmentation de l’ADN et la chromatine du spermatozoïde en utilisant le sperm chromatine structure assay (SCSA) et le test du TUNEL, ainsi que l’aneuploïdie des spermatozoïdes grâce à la méthode d’hybridation in situ de sonde chromosomique (FISH). Le test de Mann-Whitney et les tests exacts de Wilcoxon ou de Fisher ont été utilisés. Une corrélation de Spearman non-paramétrique a été réalisée afin d’analyser la relation entre les divers paramètres de sperme et les résultats de fragmentation d’ADN du sperme et les résultats de la FISH.Nous avons trouvé des différences significatives entre les cas et les témoins pour le délai de conception, l’indice de masse corporelle (IMC), les antécédents familiaux d’infertilité et le milieu de vie. Chez les cas, la mobilité totale des spermatozoïdes et le pourcentage de spermatozoïdes normaux étaient significativement diminués. Aucune différence n’a été trouvée entre les cas et les témoins concernant la fragmentation de l’ADN des spermatozoïdes ou l’intégrité de la chromatine. Chez les cas, la fréquence des spermatozoïdes présentant une aneuploïdie, une hyperhaploïdie et une disomie du chromosome 18 étaient significativement augmentée.Cette étude cas-témoins prospective est. l’une des plus importantes ayant investigué à la fois les facteurs environnementaux, les caractéristiques des spermatozoïdes, la fragmentation et la chromatine de l’ADN des spermatozoïdes et les anomalies chromosomiques des spermatozoïdes en rapport avec les fausses couches à répétition inexpliquée. L’originalité de notre étude réside dans l’examen andrologique complet et la recherche des facteurs de risque et des antécédents reproductifs. D’autres études sont nécessaires pour confirmer les liens entre les FCR inexpliquées et les antécédents familiaux masculins d’infertilité ou de fausses couches. L’augmentation de l’aneuploïdie des spermatozoïdes observée chez les cas présentant des FCR inexpliquées plaide en faveur d’une étiologie masculine. Ces données ouvrent la voie à d’autres études pour démontrer l’utilité d’un dépistage génétique préimplantatoire chez les hommes présentant une augmentation de l’aneuploïdie des spermatozoïdes dont les partenaires présentent des FCR inexpliquées.
- Subjects :
- 0301 basic medicine
Infertility
Urology
media_common.quotation_subject
Aneuploidy
Fertility
Context (language use)
Biology
[SDV.MHEP.GEO]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Gynecology and obstetrics
Sperm aneuploidy
Andrology
03 medical and health sciences
0302 clinical medicine
Fausses couches à répétition inexpliquées
aneuploïdie du spermatozoïde
fragmentation de l’ADN du sperme
facteur masculin
medicine
Unexplained recurrent pregnancy loss
Sperm motility
media_common
lcsh:R5-920
030219 obstetrics & reproductive medicine
medicine.diagnostic_test
urogenital system
Fluorescence in situ hybridization
[SDV.BDLR]Life Sciences [q-bio]/Reproductive Biology
medicine.disease
Sperm
Sperm DNA fragmentation
030104 developmental biology
Reproductive Medicine
DNA fragmentation
lcsh:Medicine (General)
[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
Research Article
Subjects
Details
- Language :
- English
- ISSN :
- 20514190
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Basic and clinical andrology, Basic and clinical andrology, BioMed Central, 2018, 28, ⟨10.1186/s12610-018-0070-6⟩, Basic and Clinical Andrology, Vol 28, Iss 1, Pp 1-10 (2018), Basic and Clinical Andrology, Basic and clinical andrology, 2018, 28, ⟨10.1186/s12610-018-0070-6⟩
- Accession number :
- edsair.doi.dedup.....2c03e9aa10df1bf3b14e99fe36217c99