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Development of CCK-tetrapeptide analogs as potent and selective CCK-A receptor agonists
- Source :
- Journal of Medicinal Chemistry. 33:2950-2952
- Publication Year :
- 1990
- Publisher :
- American Chemical Society (ACS), 1990.
-
Abstract
- Les tetrapeptides synthetises sont les fragments les plus courts possedant une activite agoniste pour la cholecysokinine (CCK). Ils ne necessitent pas de groupement acide comme d'autres peptides plus longs et sont 100 fois plus selectifs pour le recepteur de la CCK-A (alimentaire)
- Subjects :
- Agonist
Stereochemistry
medicine.drug_class
Guinea Pigs
Molecular Sequence Data
Tripeptide
Tetragastrin
Structure-Activity Relationship
Drug Discovery
medicine
Animals
Amino Acid Sequence
Pancreas
CCK-A Receptor
Cerebral Cortex
Molecular Structure
Tetrapeptide
Chemistry
Biological activity
Peptide Fragments
Amylases
Molecular Medicine
Receptors, Cholecystokinin
Cholecystokinin
Oligopeptides
CCK Analogue
Subjects
Details
- ISSN :
- 15204804 and 00222623
- Volume :
- 33
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- Journal of Medicinal Chemistry
- Accession number :
- edsair.doi.dedup.....2752c549f628c47eb600c05ab8b655ef
- Full Text :
- https://doi.org/10.1021/jm00173a006