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Targeting netrin‐1/ <scp>DCC</scp> interaction in diffuse large B‐cell and mantle cell lymphomas

Authors :
Catherine Chassagne-Clément
Jean-Guy Delcros
Marie Castets
Jonathan Vial
Antonin Tortereau
Amélie Colombe
Gilles Salles
Céline Pangault
Sophie Léon
Karin Tarte
Guillaume Chazot
Olivier Donzé
Nicolas Gadot
Patrick Mehlen
Laura Broutier
Marion Creveaux
Mark J. McCarron
Jonathan Blachier
Julien C. Marie
Alexandra Traverse-Glehen
Marie-Laure Boulland
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Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
Université de Lyon-Université de Lyon
Source :
EMBO Molecular Medicine, EMBO Molecular Medicine, 2016, 8 (2), pp.96--104. ⟨10.15252/emmm.201505480⟩, EMBO Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2016, 8 (2), pp.96--104. ⟨10.15252/emmm.201505480⟩
Publication Year :
2016
Publisher :
EMBO, 2016.

Abstract

International audience; DCC (Deleted in Colorectal Carcinoma) has been demonstrated to constrain tumor progression by inducing apoptosis unless engaged by its ligand netrin-1. This has been shown in breast and colorectal cancers; however, this tumor suppressive function in other cancers is not established. Using a transgenic mouse model, we report here that inhibition of DCC-induced apoptosis is associated with lymphomagenesis. In human diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), an imbalance of the netrin-1/DCC ratio suggests a loss of DCC-induced apoptosis, either via a decrease in DCC expression in germinal center subtype or by up-regulation of netrin-1 in activated B-cell (ABC) one. Such imbalance is also observed in mantle cell lymphoma (MCL). Using a netrin-1 interfering antibody, we demonstrate both in vitro and in vivo that netrin-1 acts as a survival factor for ABC-DLBCL and MCL tumor cells. Together, these data suggest that interference with the netrin-1/DCC interaction could represent a promising therapeutic strategy in netrin-1-positive DLBCL and MCL

Details

ISSN :
17574684 and 17574676
Volume :
8
Database :
OpenAIRE
Journal :
EMBO Molecular Medicine
Accession number :
edsair.doi.dedup.....2472fd404c79ac54022c4d2e72c9f3d2