Bedeutung der viralen Proteine pUL71, pUL103 und gpUL132 f��r das Viruswachstum klinischer Isolate des Humanen Cytomegalievirus

Die durch eine Infektion mit dem Humanen Cytomegalievirus gesteigerte Morbidit��t und Mortalit��t, insbesondere in den klinischen Bereichen P��diatrie und H��matoonkologie, zu verringern, stellt die virologische Forschung noch immer vor eine gro��e Herausforderung. Die Entwicklung antiviraler Therapeutika ist von gro��er Wichtigkeit f��r die Reduzierung HCMV-assoziierter Erkrankungsf��lle und daraus resultierenden Folgesch��den. In der vorliegenden Arbeit wurden potentielle antivirale Zielstrukturen im Hintergrund des klinischen Isolats Merlin auf Ihre Bedeutung f��r das Wachstum dieses Virusstammes hin untersucht. Es wurden hierf��r durch markerlose BAC-Mutagenese gezielt genetische Bereiche modifiziert, die f��r die bereits zuvor im Labor untersuchten Proteine pUL71, pUL103 und gpUL132 kodieren. Die Viren mit Ver��nderungen in diesen Genbereichen wurden dann in Wachstumsanalysen untersucht. Hierbei konnte f��r den pUL71/pUL103-Proteinkomplex gezeigt werden, dass ein Fehlen dieses viralen Genproduktes im klinischen Isolat zu deutlichen Wachstumsdefekten f��hrt. F��r das ebenfalls untersuchte virale Glykoprotein gpUL132 war hingegen in einer gpUL132-defizienten Merlin Virus-Mutante kein eindeutiger ��ber die gesamte Dauer der Analyse bestehender Wachstumsdefekt festzustellen. Zu finden waren im Hintergrund dieses Virus jedoch ein im Durchschnitt weniger rundes vAC, was vermuten l��sst, dass dieses Glykoprotein f��r die korrekte vAC-Biogenese, Bedeutung besitzt. Die genaue Funktion von gpUL132 bleibt jedoch weiterhin unklar und sollte deshalb Gegenstand weiterer Untersuchungen sein.