Positive and Negative Syndrome Scale as a long-term outcome measurement tool in patients receiving clozapine ODT: a Pilot Study

Objective: This pilot, twelve-week, open-label study examined the effect of clozapine orally disintegrating tablet or ODT in patients with schizophrenia and schizoaffective disorder utilizing Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) as a long-term outcome measurement tool. Methods: The final study sample consisted of nineteen subjects who were residents a long-term care psychiatric facility in Pomona, California. Subjects were using clozapine ODT (FazaClo®) at the most clinically effective dosage depending on their symptoms and at the discretion of the psychiatrist and psychopharm consultant. PANSS were administered at baseline, week-4, week-8 and week-12. Paired sample t-tests were used to calculate the statistical significance of the mean differences for scores at baseline and week-12. Results: Mean differences from baseline indicated significant improvement on total score, as well as positive, negative, cognitive and general psychopathology subscales after twelve weeks of treatment. The greater average reduction in the negative syndrome subscale across the twelve weeks possibly illustrates the ability of clozapine ODT in improving negative symptoms, including cognitive function which is their ability to participate in their personal care and creative expressions in dance, arts, games, poetry to a greater extent their overall, quality of life and living along with the effect on positive symptoms. Conclusion: Overall, clozapine proved to affect a broad range of psychopathology including cognitive functions in this schizophrenic sample. Objetivo: Este estudio piloto de 12 semanas examinó el efecto de comprimidos oralmente dispersables (OD) de clozapina en pacientes con esquizofrenia o desordenes esquizo-afectivos utilizando la escala Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) como herramienta de medida de resultados. Métodos: La muestra final de estudio consistió en 19 individuos que residían en una clínica siquiátrica de larga estancia en Pomona, California. Los individuos estaban utilizando clozapina OD (FazaClo®) a la dosis más efectiva clínicamente dependiendo de sus síntomas y a discreción del psiquiatra y el consultor psicofarmacéutico. Se administró el PANS Sal inicio, en las emana 4, semana 8 y semana 12. Se utilizaron t-test apareados para calcular la significación estadística de las diferencias de las medias para las puntuaciones basales y en la semana 12. Resultados: Las diferencias medias del valor inicial indicaron mejora significativa en la puntuación total, así como en las subescalas positiva, negativa y de psicopatología general después de 12 semanas de tratamiento. La mayor media de reducción en la subescala negativa tras las 12 semanas posiblemente ilustra la capacidad de la clozapina OD para mejorar los síntomas negativos, incluyendo la función cognitiva que es la capacidad de participare n su cuidado personal y las expresiones creativa sen baile, arte, juegos, poesía y en mayor escalas u calidad de vida general ye l sobrellevar los efectos en los síntomas positivos. Conclusión: En general, la clozapina demostró afectar un amplio margen del a psicopatología, que incluye las funciones cognitiva sen esta muestra de esquizofrénicos.