El diagnóstico de púrpura trombocitopénica idiopática: revisión de la literatura

A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença autoimune caracterizada pelo baixo número de plaquetas, as células que desempenham um papel no processo de coagulação do sangue, e atingi principalmente pessoas na faixa dos 18 a 24 anos e manifestar-se através de pequenos sangramentos e machas roxas na pele. Esse estudo tem como como objetivo ajudar a ampliar o conhecimento dos leitores focando no diagnóstico da PTI com base no compilado de materiais bibliográficos adquiridos através de buscas nas plataformas Scientific Electronic Lirary Online - SCIELO, Google Acadêmico, Ministério da saúde (MS), biblioteca Virtual em Saúde, que após passar por critérios de exclusão e inclusão, resultaram em 25 citações, entre artigos e protocolos. Os resultados obtidos mostram que em casos de suspeita de PTI o diagnóstico é feito por processo de exclusão, após a realização da anamsese, hemograma completo e do esfregaço e for confirmado a presença de trombocitopenia, serão realizados exames para excluir outras doenças que também causam trombocitopenia, constatando a ausência de outras condições clínicas será confirmado o diagnóstico de PTI. Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune disease characterized by a low number of platelets, the cells that play a role in the blood clotting process, and affects mainly people between the ages of 18 and 24 and is manifested through minor bleeding and purple spots on the skin. This study aims to help expand readers' knowledge by focusing on the diagnosis of ITP based on the compilation of bibliographic materials acquired through searches on the Scientific Electronic Lirary Online platforms - SCIELO, Google Scholar, Ministry of Health (MS), Virtual Library in Health, which after going through exclusion and inclusion criteria, resulted in 25 citations, among articles and protocols. The results obtained show that in cases of suspected ITP, the diagnosis is made by exclusion process, after performing the anamsis, complete blood count and smear and confirming the presence of thrombocytopenia, tests will be performed to exclude other diseases that also cause thrombocytopenia noting the absence of other clinical conditions, the diagnosis of ITP will be confirmed. La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es una enfermedad autoinmune caracterizada por un bajo número de plaquetas, las células que desempeñan un papel en el proceso de coagulación de la sangre, y afecta principalmente a personas de 18 a 24 años y se manifiesta a través de sangrado leve y manchas moradas en la piel. piel. Este estudio tiene como objetivo ayudar a ampliar el conocimiento de los lectores al enfocarse en el diagnóstico de la ITP a partir de la recopilación de materiales bibliográficos adquiridos a través de búsquedas en las plataformas Scientific Electronic Lirary Online - SCIELO, Google Scholar, Ministerio de Salud (MS), Biblioteca Virtual en Salud , que luego de pasar por criterios de exclusión e inclusión, resultó en 25 citas, entre artículos y protocolos. Los resultados obtenidos muestran que en los casos de sospecha de PTI, el diagnóstico se realiza por proceso de exclusión, luego de realizar la anamsis, hemograma completo y frotis y confirmar la presencia de trombocitopenia, se realizarán exámenes para descartar otras enfermedades que también provoquen trombocitopenia notando la ausencia de otras condiciones clínicas, se confirmará el diagnóstico de PTI.