Subkutanes pannikulitisches T-Zell-Lymphom

Das subkutane pannikulitische T-Zell-Lymphom gehort zu einer Untergruppe peripherer T-Zell-Lymphome. Klinisch ist die Erkrankung charakterisiert durch das Auftreten von subkutanen Knoten an Stamm und Extremitaten. Histologisch zeigen sich in der Subkutis atypische Lymphozyten und benigne phagozytierende Makrophagen, die so prominent sein konnen, das der Eindruck einer benignen Pannikulitis entsteht. Wir berichten uber eine 75jahrige Patientin mit einer 3wochigen Anamnese von asymptomatischen, subkutanen Knoten. Histologisch und molekularbiologisch wurde die Diagnose eines subkutanen T-Zell-Lymphoms gestellt. Eine Chemotherapie muste wegen rapider Verschlechterung des Allgemeinbefindens der Patientin abgebrochen werden. Die Patientin verstarb wenige Wochen nach Diagnosestellung.