Préparation et caractérisation d'alcanes diphénylés en phase gazeuse. Séparation par leur temps de vie des produits isomères formés

Resume En phase gaseuze, les reactions de C 6 H 5 CH 2 X et C 6 H 5 CH 2 CH 2 X (X = OH ou halogene) avec le benzene, au milieu protonant, conduisent a des diphenylalcanes protones. Les produits formes par reaction avec C 6 D 6 donnent des echanges H/D avant dissociation qui caracterisent leurs structures. Ainsi, les reactions de C 6 H 6 CH 2 CH 2 X donnent selectivement le diphenyl-1,2-ethane protone. Cette selectivite apparente resulte du tres faible temps de vie du 1,1-diphenyl ethane protone issu de la reaction SN1 du cation C 6 H 5 CHCH 3 + .