Expresión inmunohistoquímica de VEGFR1 en carcinomas de pulmón de células no pequeñas: La expresión inferior de VEGFR1 se asocia con el subtipo de carcinoma de células escamosas y los valores elevados en SUVmáx en PET de 18F-FDG

Resumen Antecedentes Estudiar la posible relacion entre la expresion inmunohistoquimica del receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR1) y el valor maximo de captacion estandarizada (SUVmax) de la PET 18F-FDG en pacientes con cancer de pulmon de celulas no pequenas. Material y metodos El estudio incluyo 39 pacientes con NSCLC (24 carcinomas de celulas escamosas y 15 adenocarcinomas). Segun el estadio clinico, los pacientes se distribuyeron de la siguiente manera: 8 en estadio I, 7 en estadio II, 15 en estadio III y 9 en estadio IV. Se estudio la expresion inmunohistoquimica del VEGFR1 mediante la tecnica de la matriz tisular utilizando el dispositivo de arreglo de tejidos (Beecher Instruments, Sun Prairie, WI), utilizando el anticuerpo policlonal contra el VEGFR1 (Santa Cruz Biotechnology, California, EE. UU.). Resultados Se observo una expresion inmunohistoquimica positiva del VEGFR1 en 23 casos (59%). El numero de tumores positivos no se relaciono con el estadio clinico pero hubo una asociacion estadisticamente significativa diferente (p: 0,0009) entre la positividad de VEGFR1 y el tipo histologico, correspondiendo los mayores porcentajes de resultados positivos a los adenocarcinomas (93,3%) frente a los carcinomas escamocelulares (37,5%). Asimismo, los valores SUVmax fueron mayores (p: 0,039) en los carcinomas VEGFR1 negativos que en los tumores VEGFR1 positivos (r: 4-32,1; 16,4 + /-6,4 [mediana 16,1] vs. r: 3-47; 14,5 + /-8,6 [12,8]). Conclusiones Nuestros resultados nos llevaron a considerar que en el CPCNP, la expresion inmunohistoquimica negativa de VEGFR1 se asocia significativamente con el subtipo de carcinomas de celulas escamosas y con valores SUVmax mas altos en 18F-FDG-PET.