Évaluation rétrospective d'une cohorte de patients traités par l'association saquinavir/ritonavir 800/100 mg deux fois par jour

Resume Objectif de l'etude : Evaluation retrospective d'une cohorte de patients infectes par le VIH traites par deux inhibiteurs nucleosidiques associes a une combinaison de saquinavir/ritonavir faible dose. Patients et methodes : Cohorte retrospective de tous les patients qui au mois de mars 2000 a l'hopital Foch recevaient l'association saquinavir/ritonavir faible. Reevaluation clinique et therapeutique en mars 2002. Resultats : Soixante et onze patients inclus dans la cohorte ; 53,5 % ont continue l'association saquinavir/ritonavir faible dose, 47,5 % l'ont arrete ; causes d'arret : echec immuno-virologique dans 7 cas et simplification therapeutique dans 26 cas. L'evolution immuno-virologique est similaire dans les deux groupes mais 25 % des patients ayant arrete l'association saquinavir/ritonavir faible dose ont presente un evenement indesirable lors du traitement de relais. Conclusion : L'association saquinavir/ritonavir faible dose presente une efficacite durable et est bien toleree au long cours. C'est une option therapeutique fiable dont le benefice doit etre mis en regard des options de simplification utilisant les inhibiteurs non nucleosidiques ou les tri-therapies nucleosidiques.