Trans ‐selektive Dihydroborierung eines cis ‐Diborens durch Insertion: Synthese eines linearen sp 3 ‐sp 2 ‐sp 3 ‐Triborans und anschließende Kationisierung

Die Reaktion zwischen Aryl‐ und Amino(dihydro)boranen und Dibora[2]ferrocenophan 1 fuhrt zur Bildung von 1,3‐trans‐Dihydrotriboranen durch formale Hydrierung und Insertion eines Borylens in die B=B Doppelbindung. Die Aryltriboran‐Derivate unterliegen einer reversiblen Photoisomerisierung zugunsten eines cis‐1,2‐μ‐H‐3‐Hydrotriborans, wahrend eine Hydridabstraktion zu kationischen Triboranen fuhrt, welche die ersten doppelt basenstabilisierten B\(_3\)H\(_4\)\(^+\)‐Analoga darstellen.