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Aortite à cellules géantes compliquée d’amylose AA diagnostiquée grâce aux examens d’imagerie : à propos d’un cas

Authors :
F. Moulonguet
V. Gnemmi
G. Raybaud
J.-P. Hammelin
G. Cardon
M. Reberolle
Eric Hachulla
Y. Neugebauer
Source :
La Revue de Médecine Interne. 38:133-136
Publication Year :
2017
Publisher :
Elsevier BV, 2017.

Abstract

Resume Introduction L’amylose AA est une complication classique et grave de nombreux processus inflammatoires chroniques, qu’ils soient d’origine infectieuse, auto-immune, ou neoplasique. Elle se complique frequemment d’une atteinte renale, souvent sous forme d’un syndrome nephrotique. L’arterite a cellules geantes est une arterite inflammatoire frequente chez le sujet âge ; cependant, il est rare qu’elle engendre une amylose AA. Observation Nous rapportons l’observation d’une patiente presentant un syndrome nephrotique et un syndrome inflammatoire chronique, chez qui la biopsie renale revelait une amylose secondaire. L’enquete etiologique concluait a une amylose consecutive a une pan-aortite a cellules geantes, alors qu’il n’y avait pas de signes cliniques typiques en faveur de cette maladie. L’evolution renale et generale etait rapidement defavorable malgre l’instauration du traitement. Conclusion En cas de syndrome inflammatoire chronique inexplique du sujet âge, une aortite compliquant une arterite a cellules geantes doit etre recherchee, car le diagnostic clinique de cette forme de vascularite est difficile, alors que le retard diagnostique expose a des complications graves, voire fatales.

Details

ISSN :
02488663
Volume :
38
Database :
OpenAIRE
Journal :
La Revue de Médecine Interne
Accession number :
edsair.doi...........d0fe2873c87af288749f9d8d92961b24