PO37 Rôle des récepteurs μ-opioïdes dans les effets de satiété dépendants de la néoglucogenèse intestinale

Introduction L’effet anorexigene des regimes hyperproteiques serait lie a une liberation de glucose dans le sang portal via l’induction de la neoglucogenese intestinale. Les agonistes μ-opioides sont connus pour augmenter la prise alimentaire et les antagonistes pour la diminuer. Nous avons pose la question de leur role dans le controle de la neoglucogenese intestinale. Materiels et Methodes Des perfusions portales d’agonistes ou antagonistes μ-opioides ont ete realisees chez des rats conscients nourris en regime standard ou hyperproteique. L’activite enzymatique et l’expression proteique (western blot) des deux enzymes regulatrices de la voie neoglucogenique ont ete quantifiees sur des homogenats tissulaires de jejunum. Les recepteurs μ-opioides ont ete recherches par immunohistochimie. La prise alimentaire de souris invalidees pour les recepteurs μ-opioides a ete etudiee en regime standard et hyperproteique. Resultats En regime standard, l’activite de la glucose-6-phosphatase (G6Pase) est augmentee par la naloxone (antagoniste μ-opioide) : 17,88 ± 0,27 U/g de proteine vs 9,67 ± 0,92 U/g de proteine (temoin salin), (p Discussion Les recepteurs μ-opioides de la veine porte pourraient reguler la neoglucogenese intestinale, via un relais central. Conclusion La neoglucogenese intestinale pourrait etre un relais commun des effecteurs μ-opioides (proteines et autres) sur la prise alimentaire.