ОПТИМИЗАЦИЯ РЕЖИМА ИНАКТИВАЦИИ ШТАММОВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВАКЦИН

Для оптимизация режима инактивации штаммов при изготовлении вакцин использовали вирус ящура шт. А№17 (Кыргызстан-2021) и О1 (Тайвань), выращенный в суспензионной культуре клеток, который инактивировали аминоэтилэтиленимином (АЭЭИ) и было проведено сравнение штаммов А№17 (Кыргызстан-2021) и О1 (Тайвань) на вирулицидную активность АЭЭИ в зависимости от температуры инкубации при постоянном времени инактивации 24 часа. А также, была испытана вирулицидная активность АЭЭИ при температуре 37°С в зависимости от времени инактивации. Кроме того, проведена очистка вируссодержащей суспензии в промышленных условиях, которой реагентом является хлороформ. Наряду с хлороформом для очистки вируса в наших опытах использовали высокомолекулярный полигуанидин (полигексометиленгуанидин), позволяющий повысить качество очистки культурального вируса. Очистку вирусодержащей суспензии МЦ проводили перед инактивацией.
To optimize the mode of inactivation of strains in the manufacture of vaccines used foot-and-mouth disease virus А№17 (Kyrgyzstan-2021) and O1 (Taiwan) grown in suspension cell culture, which was inactivated with aminoethylethyleneimine (AEEI), and strains А№17(Kyrgyzstan-2021) and O1 (Taiwan) were compared for the virucidal activity of AEEI depending on the incubation temperature at a constant inactivation time of 24 hours. And also, the virucidal activity of AEEI was tested at a temperature of 37°C, depending on the time of inactivation. In addition, a virus-containing suspension was purified under industrial conditions, the reagent being chloroform. In addition to chloroform, high molecular weight polyguanidine (polyhexomethyleneguanidine) was used in our experiments to purify the virus, which makes it possible to improve the quality of purification of the cultural virus. The virus-containing suspension of MC was purified before inactivation.
НАУКА, НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И ИННОВАЦИИ КЫРГЫЗСТАНА, Выпуск 3 2022, Pages 171-174