Phosphororganische Verbindungen, 6. Mitt. Oxydation von β-Ketophosphoniumsalzen und Alkylenphosphoranen mit Äthylnitrit

β-Ketophosphoniumsalze der allgemeinen Struktur\([(C_6 H_5 )_3 \mathop P\limits^ \oplus CH_2 COR]X^ \ominus \) konnen mit Alkylnitriten zu Triphenylphosphinoxid und α-Ketonitrilen RCOCN oxydiert werden. Ahnlich werden Alkylenphosphorane A′ umgesetzt: Fur R1=H, R2=Alkyl entstehen Nitrile, wahrend fur R1=Alkyl, R2=Alkyl Ketoximather gebildet werden.