Liposomale Membranen unterschiedlicher Ladung als Diffusionsbarriere für aromatisch substituierte α-Aminoalkohole

Durch Mizellar-flussig-Chromatographie lassen sich eine Reihe pharmazeutisch interessanter aromatisch substituierter α-Aminoalkohole von den Liposomen-Bausteinen trennen und anschliesend UV-photometrisch quantifizieren. Die Experimente wurden mit Sojalecithin-Vesikeln, die in ihrer Membran unterschiedliche Ladungstrager enthielten, bei pH 7.4 durchgefuhrt. Lediglich gewisse Mengen der beiden lipophilen Wirkstoffe Propranolol und Alprenolol konnten durch den Einbau des zweikettigen Ladungstragers Dicetylphosphat in die Membran uber einen langeren Zeitraum (mindestens 2 d) liposomal gebunden werden. Fur die hydrophilen Wirkstoffe Oxprenolol, Orciprenalin und Sotalol konnte eine Bindung an die Membran uber eine langere Zeit bei keiner der verwendeten Liposomen-Arten erreicht werden. Liposomal membranes with different charge as diffusion barrier for aromatically substituted α-aminoalcohols The method of micellar liquid chromatography is successfully used in separating a series of drugs from the membrane building lipids. Drugs, which belong to the chemical group of aromatically substituted α-aminoalcohols can be quantified UV-photometrically after separation. The experiments were carried out at pH 7.4 with soybean lecithin vesicles, which contain different charge carriers in their membrane. The incorporation of dicetylphosphate in the liposomal bilayer, which possesses two alkyl chains, leads only to the binding of certain amounts of the lipophilic drugs Propranolol and Alprenolol for at least two d. No binding effect to the membrane over a longer period could be reached for the hydrophilic drugs Oxprenolol, Orciprenaline and Sotalol in all kinds of liposomes.