ChemInform Abstract: Efficient Construction of α-Spirocyclopropyl Lactones: Iridium-Salen-Catalyzed Asymmetric Cyclopropanation

Drei- und siebengliedrige Ringe lieferte die Titelreaktion von terminalen Olefinen mit Vinyldiazolacton als Carbenquelle (siehe Beispiel). Die Dreiringe entstanden mit hoher trans-Selektivitat, und bei 1,3-Dienen wurde hoch regioselektiv die terminale Doppelbindung cyclopropaniert. Hydrolyse dieser Lactone und Cope-Umlagerung fuhrten mit hoher Enantioselektivitat zu den Siebenringen.