Chemie der Nitrosamine, IV. Synthesen von α-C-funktionellenN-Nitrosodialkylaminen: Ester und Ether von 1-[(Alkyl)(nitroso)amino]alkoholen

Imine (Schiff-Basen) addieren Nitrosylchlorid unter Bildung von N-Alkyl-1-chlor-N-nitrosoalkyl-aminen 13. Durch nucleophile Substitution mit Acetat oder p-Nitrobenzoat sind daraus die Acetate 7 und 9 sowie die p-Nitrobenzoate 8 und 10 zuganglich. Die spektroskopischen Daten und die chemischen Eigenschaften der neu dargestellten Verbindungen werden diskutiert. The Chemistry of Nitrosamines, IV. – Syntheses of α-C-Functionalized N-Nitrosodialkylamines:Esters and Ethers of 1-[(Alkyl)(nitroso)amino]alcohols Imines (Schiff's bases) and nitrosyl chloride react to give N-alkyl-1-chloro-N-nitrosoalkylamines 13. Nucleophilic substitution by acetate or p-nitrobenzoate affords the acetates 7 and 9 and p-nitrobenzoates 8 and 10, respectively. The spectroscopic and chemical data of the newly synthesized compounds are discussed.