Back to Search Start Over

[Untitled]

Authors :
S. S. Grover
I. K. Varma
Source :
Die Makromolekulare Chemie. 175:2515-2524
Publication Year :
1974
Publisher :
Wiley, 1974.

Abstract

The liquid phase dehydrochlorination of 1-chlorododecane (1-DDCl), 2-chlorododecane (2-DDCl), 1,1,3-trichlorononane (TCN), and dichlorononene (DCN) was investigated in the temperature range of 202—262°C in a nitrogen atmosphere. On the basis of the decomposition rate constant and activation energy the stability order for the dehydrochlorination in liquid phase was found to be 1-DDCl>2-DDCl>TCN>DCN. The influence of the solvents methyl salicylate and eugenol on the dehydrochlorination of these chloro compounds was different from their influence on the dehydrochlorination of PVC. Therefore, a molecular mechanism for dehydrochlorination believed to be operating in these chloro compounds may not be operating in PVC degradation. Die Chlorwasserstoffabspaltung aus 1-Chlordodekan (1-DDCl), 2-Chlordodekan (2-DDCl), 1,1,3-Trichlornonan (TCN) und Dichlornonen (DCN) in Stickstoffatmosphare wurde in flussiger Phase im Temperaturbereich von 202—262°C untersucht. Basierend auf der Geschwindigkeitskonstante der Zersetzungsreaktion und der Aktivierungsenergie ergibt sich als Stabilitatsskala fur die Chlorwasserstoffabspaltung in flussiger Phase: 1-DDCl>2-DDCl>TCN>DCN. Die Losungsmittel Methylsalicylat und Eugenol beeinflussen die Chlorwasserstoffabspaltung aus Polyvinylchlorid. Aus diesem Grund durfte der molekulare Mechanismus, der bei der Zersetzung dieser Chlorverbindungen wirksam ist, fur den Abbau des Polyvinylchlorids nicht zutreffend sein.

Details

ISSN :
0025116X
Volume :
175
Database :
OpenAIRE
Journal :
Die Makromolekulare Chemie
Accession number :
edsair.doi...........9df5c8c22cb08957616bbfa220cc8b7b
Full Text :
https://doi.org/10.1002/macp.1974.021750901