CO18 - Mutations du gène por chez des patients avec un diagnostic de déficit en 17,20-lyase, déficit en 21-hydroxylase ou de syndrome d’antley-bixler

Authors :: Yves Morel
Dinane Samara-Boustani
Véronique Tardy
M G Forest
Michel Polak
Michel David
Delphine Mallet
Source :: Annales d'Endocrinologie. 66:396
Publication Year :: 2005
Publisher :: Elsevier BV, 2005.

Subjects :: Endocrinology
Endocrinology, Diabetes and Metabolism
General Medicine

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