Etude de quelques dérivésN-3-substitués etN-1,N-3-disubstitués de la cyclohexanospirohydantoîne

l'alcoylation de la cyclohexanospirohydantoine dans des conditions classiques et en transfert de phase conduit respectivement aux derives N-3-substitues et aux derives N-1,N-3-disubstitues. l'application successive de ces methodes a permis d'acceder facilement aux hydantoines portant deux substituants differents. Les differents produits obtenus ont ete etudies par rmn du 13C. Cette methode permet d'identifier les produits mono- et disubstitues ainsi que de determiner la position du substituant. Usual alkylation conditions or phase transfer alkylation of cyclohexanespirohydantion leads respectively to N-3-substituted derivatives or N-1,N-3-disubstituted dervivations. Successive application of the pervious methods easily gave disubstituted hydantions. The reaction products have been studied by 13C nmr in order to indentify mono and disubstituted derivatives and to determine the substituent position.