SFCP P-083 - Complication rare de la dilatation kystique congénitale des voies biliaires

Objectifs A travers deux observations et une revue de la litterature nous allons insister sur l’importance du diagnostic et la prise en charge precoce de la dilatation kystique congenitale des voies biliaires. Sujets Nous rapportons deux observations de nourrissons de sexe feminin, hospitalises au service de chirurgie pediatrique de l’hopital Habib Thameur de Tunis. Resultats Le premier nourrisson âge de 17 mois, etait opere en urgence devant un tableau de peritonite. L’exploration peroperatoire a objective une peritonite biliaire en rapport avec un kyste du choledoque perfore. Il a eu une cholecystectomie avec une fermeture de la perforation sur un drain de kehr. Il a ete opere apres un mois et a eu une resection du kyste avec anastomose bilio-digestive. Les suites operatoires etaient simples. Le deuxieme nourrisson âge de 4 mois, a eu la meme prise en charge, sauf que chez ce dernier le diagnostic de dilatation kystique congenitale des voies biliaires a ete pose une semaine avant la perforation. Conclusions La dilatation kystique congenitale des voies biliaires est une malformation rare. Son diagnostic est de plus en plus precoce grâce au progres de l’imagerie. Une prise en charge therapeutique precoce est donc necessaire pour eviter une complication grave a savoir sa perforation.