Évaluation par micro-scanner à haute résolution (MSHR) de la microarchitecture osseuse chez 52 patients avec syndrome de Kallmann (SK) et hypogonadisme hypogonadotrophique congénital normosmique (nHHC)

Contexte Le SK/nHHC sont des causes de deficit severe en steroides sexuels pouvant retentir sur la maturation et la mineralisation osseuse (MO). Certaines causes genetiques de SK affectent specifiquement l’os. Objectif Evaluer la microarchitecture osseuse (MAO) chez ces patients. Patients et methodes Cinquante-deux hommes jeunes avec SK ou nCHH, genotypes, ont ete compares a 38 controles apparies (C). Tous ont eu au niveau tibial et radial gauches une analyse par MSHR (XtremeCT-Scanco-Medical ® ) des parametres de densite volumique (DV ; mg d’hydroxyapatite/cm 3 ) : DV totale (DVtot), DV-trabeculaire (DVT) et DV-corticale (DVC) et des parametres de structure : superficie osseuse totale (SOT), epaisseur corticale (EOC) et trabeculaire (EOT) ; nombre travees (NT) epaisseur trabeculaire (ET) ; epaisseur (EC) et porosite corticales (PC). Ces donnees de MSHR ont ete comparees a la DMO par DEXA et aux marqueurs seriques de remodelage osseux (MSRO). Resultats Au tibia, les SOT etaient tres significativement augmentee chez les SK/nHHC vs C ( p Conclusion C’est la premiere etude de la DMO/MAO par MSHR dans cette population. Les relations entre MAO et MSRO, les therapeutiques hormonales et les genotypes seront discutees. En dehors des aspects cognitifs, le risque fracturaire des SK/nHHC pourrait etre mieux defini par notre etude.