Étude pilote de corrélation d’un panel de biomarqueurs sériques avec l’activité du syndrome de Sjögren primaire, de la polyarthrite rhumatoïde et du lupus érythémateux systémique

Introduction Le syndrome de Sjogren primaire (pSS), la polyarthrite rhumatoide (PR) et le lupus erythemateux systemique (LES) sont les trois maladies auto-immunes (MAIs) les plus frequentes. L’evaluation de l’activite de ces MAIs en pratique clinique est parfois complexe. Il existe donc un reel besoin de nouveaux biomarqueurs impliques dans leur physiopathologie et refletant leur activite. L’objectif de ce travail etait d’identifier des biomarqueurs correles a l’activite du pSS selon le score ESSDAI, a l’activite de la PR selon le score DAS28-CRP, et a l’activite du LES selon le score SLEDAI. Patients et methodes Nous avons recrute prospectivement des patients suivis pour un pSS, une PR ou un LES au centre hospitalier universitaire de Montpellier. Les concentrations seriques de 63 biomarqueurs, impliques dans les processus inflammatoires ou immunologiques, ont ete mesurees pour chaque patient. Le kit Bio-Plex Pro™ Human Inflammation Panel 1, 37-Plex (BioRad) a ete utilise. Tous les tests ELISA ont d’abord ete valides pour la reproductibilite et la sensibilite avant d’effectuer le dosage serique des patients. Les tests de biomarqueurs ont ete effectues en double pour chaque echantillon, selon les recommandations des fabricants. Le test de correlation entre la concentration des biomarqueurs et les scores d’activite a ete effectue a l’aide du test de correlation de Spearman. Resultats On observait une correlation significative entre l’activite du pSS et les concentrations de sCD163 (r = −0,3386), sgp130 (r = −0,3792), MPIF-1/CCL23 (r = −0,3335) et SCYB16/CXCL16 (r = −0,3072). L’activite de la PR etait significativement correlee aux concentrations de TPS2 (r = −0,4239) et sTNF-R1 (r = −0,4443). L’activite du LES etait significativement correlee aux concentrations de BDNF (r = 0,4954), SPARC (r = 0,5435), GM-CSF(r = 0,4631) et SDF1a + b/CXCL12 (r = 0,4034). Conclusion Nous avons donc identifie des biomarqueurs associes a l’activite du pSS, de la PR et du LES, qui pourraient etre specifiquement impliques dans la physiopathologie de ces MAIs. Devant la divergence des donnees de la litterature, et le caractere novateur de certains biomarqueurs, des etudes complementaires semblent necessaires pour valider l’utilisation ces biomarqueurs en pratique clinique.