Étude par PCR quantitative de la longueur des télomères dans les amniocytes et les villosités choriales en cas de malformation congénitale et d’hypotrophie fœtale

Le role de la longueur des telomeres a ete largement etudie en cancerologie et dans plusieurs pathologies regroupees sous le terme de « telomeropathies » mais reste meconnu dans le developpement embryonnaire et la survenue de malformations congenitales. Plusieurs etudes ont montre un raccourcissement des telomeres dans les villosites choriales en cas de retard de croissance intra-uterin mais a ce jour, une seule etude a decrit l’association de telomeres courts avec des malformations congenitales [1] . Dans notre etude nous avons mesure la longueur des telomeres par PCR quantitative (Light cycler 480, technique SYBR Green I), a partir d’ADN extrait en direct sur des prelevements de liquide amniotique (n = 55) et de villosites choriales (n = 32) de fœtus « sains », hypotrophes ( [2] mais contrairement a ce qui avait ete decrit dans trois autres etudes [3] , [4] , [5] .