Mesenteritis esclerosante: presentación de caso clínico, síntomas, causas y tratamiento

La mesenteritis esclerosante es una enfermedad no neoplásica poco común que afecta el mesenterio del intestino delgado con inflamación fibrosante crónica, hay pocos datos sobre la historia natural y las opciones terapéuticas para esta afección La mesenteritis esclerosante forma parte de un espectro de condiciones idiopáticas, de rara presentación, caracterizada por inflamación crónica del mesenterio y fibrosis, y fue descrita por primera vez en 1924. El método empleado para desarrollar el estudio, es la presentación de un caso clínico. El objetivo propuesto de este escrito, es conocer las diferentes formas de presentación de un cuadro clínico de mesenteritis. Entre los resultados importantes encontrados se describen los siguientes: La localización más frecuente es el mesenterio del intestino delgado, pero en algunos casos puede afectar al mesocolon (sigmoides). La evolución histológica progresa en 3 estadios. El primero es la lipodistrofia mesentérica en la que los macrófagos invaden el tejido mesentérico. En este estadio el cuadro es oligosintomático y de progreso benigno. El segundo es la PM en la que se observa la presencia de infiltrado de células inflamatorias plasmáticas y algunos polimorfonucleares, células gigantes de cuerpo extraño y macrófagos. Las principales conclusiones sobre el estudio, la SM es un trastorno idiopático poco común que afecta el mesenterio del intestino delgado con diversos grados de fibrosis, inflamación y necrosis grasa. Su presentación clínica es bastante variable y varía de asintomática a enfermedad debilitante. Aproximadamente el 50% de los pacientes podría no necesitar ningún tratamiento.