Étude observationnelle en vie réelle chez 15,039 patients atteints de (SEP) en France

Introduction Depuis une dizaine d’annees, la strategie therapeutique de la SEP a evolue. En France, en 2013, le nombre de patients atteints de SEP etait de 99,123, pour la plupart suivis dans des centres experts. Objectifs Decrire les caracteristiques demographiques, les conditions d’utilisation des traitements, la persistance aux traitements et l’effet therapeutique en vie reelle. Patients et methodes Etude observationnelle en vie reelle menee dans 11 centres ayant collecte les donnees de patients SEP dans EDMUS (European Database for Multiple Sclerosis). Dix-huit virgule quatre cents douze fichiers de patients, avec une survenue de SEP entre 1970 et 2014, ont ete extraits. La population d’analyse diagnostiquee SEP remittente s’eleve a 15,039 patients dont 73,9 % de femmes, avec un âge moyen de survenue de la SEP de 31,6 ± 9,8 ans. Parmi les 71,8 % de patients traites, 79,3 % ont recu un immunomodulateur injectable (IMM) en 1ere intention. Resultats Le delai entre la prescription du 1e traitement de fond et la survenue de la SEP est de 8,8 ± 7,8 ans avant 2000, et de 0,69 ± 0,7 ans apres 2010. Pour les patients diagnostiques apres 2000 et traites par IMM de 1ere ligne, le risque relatif (RR) de poussee etait significativement plus faible chez les patients traites par Interferonβ1a en sous-cutanee (IFNβ1a sc) que pour les patients sous acetate de glatiramere (AG) (RR = 1,203 ; IC95 % 1,037–1,397) ou IFNβ1a en intramusculaire (im) (RR = 1,192 ; IC95 % 1,023–1,39), et similaire sous IFNβ1b. Discussion Les caracteristiques de la cohorte sont conformes aux donnees epidemiologiques nationales, avec une severite de la maladie de legere a moderee. Parmi les IMM, l’IFNβ1a sc et l’IFNβ1b apparaissent comme les plus efficaces sur le risque de survenue de poussee par rapport a AG et IFNβ1a im. Conclusion Compte-tenu des limites methodologiques des etudes observationnelles, il convient de rester prudent lors de l’interpretation de ces donnees. Informations complementaires L’etude a ete financee par Merck KGaA. Remerciements aux 11 centres participants.