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Alkylation and aldol condensation reactions of 1,3-oxathiolanones
- Source :
- The Journal of Organic Chemistry. 49:1036-1040
- Publication Year :
- 1984
- Publisher :
- American Chemical Society (ACS), 1984.
-
Abstract
- La trimethyl-2,2,4 oxathiolanne-1,3one-2 (A) est alkylee en 4 par des halogenures d'alkyle en presence de LDA/HMPT; la dimethyl-2,2,4 oxathiolanne-1,3one-2 (B) ne donne pas de produit d'alkylation. Les deux composes A et B donnent des produits d'aldolisation diastereoisomeres avec des aldehydes et cetones et des produits d'addition 1,2 ou 1,4 avec la cyclohexene-2one ou la butene-3one-2
Details
- ISSN :
- 15206904 and 00223263
- Volume :
- 49
- Database :
- OpenAIRE
- Journal :
- The Journal of Organic Chemistry
- Accession number :
- edsair.doi...........691ff12720f0bd7805e7843cff87f929
- Full Text :
- https://doi.org/10.1021/jo00180a016