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Alkylation and aldol condensation reactions of 1,3-oxathiolanones

Authors :
Maqbool A. Siddiqui
Pratibha Mishra
John M. McIntosh
Source :
The Journal of Organic Chemistry. 49:1036-1040
Publication Year :
1984
Publisher :
American Chemical Society (ACS), 1984.

Abstract

La trimethyl-2,2,4 oxathiolanne-1,3one-2 (A) est alkylee en 4 par des halogenures d'alkyle en presence de LDA/HMPT; la dimethyl-2,2,4 oxathiolanne-1,3one-2 (B) ne donne pas de produit d'alkylation. Les deux composes A et B donnent des produits d'aldolisation diastereoisomeres avec des aldehydes et cetones et des produits d'addition 1,2 ou 1,4 avec la cyclohexene-2one ou la butene-3one-2

Details

ISSN :
15206904 and 00223263
Volume :
49
Database :
OpenAIRE
Journal :
The Journal of Organic Chemistry
Accession number :
edsair.doi...........691ff12720f0bd7805e7843cff87f929
Full Text :
https://doi.org/10.1021/jo00180a016