ChemInform Abstract: DIE NATUR DES DURCH CHEMISCHE UND ELEKTROCHEMISCHE OX. VON N-(P-NITROSOPHENYL)-N-PHENYLHYDROXYLAMIN ENTSTEHENDEN RADIKALS

Oxidation des Hydroxylamins (I) mit Bleitetraacetat in Methylenchlorid liefert, wie sich ESR-spektroskopisch nachweisen last, das Aminoxyl-π-Radikal (II), dessen Zersetzung zu p-Nitrodiphenylamin (III) sowie zum N-Oxid des (N-p-Nitrophenyl)-p-benzochinonimins (IV) fuhrt.