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A study of supported molybdenum catalysts for the reduction of SO2with CH4: Effect of sulphidation method

Authors :
David J. Mulligan
Kawai Tam
Dimitrios Berk
Source :
The Canadian Journal of Chemical Engineering. 73:351-356
Publication Year :
1995
Publisher :
Wiley, 1995.

Abstract

An experimental investigation of the effect of sulphidation method of supported molybdenum catalysts used in the reduction of SO2 with Ch4 was carried out. Two sulphidation methods, one using H2S and the other using a mixture of SO2/CH4, are compared. The methods are evalauted with respect to molybdenum retention, extent of molybdenum sulphidation, and catalytic activity. Mo/Al2O3 catalysts sulphided with H2S are superior to those sulphided under SO2 and CH4 reaction conditions. Although complete sulphidation is never achieved in either of the two cases, the higher activity found with H2S-sulphided catalysts is attributed to a higher degree of molybdenum sulphidation resulting in a higher MoS2 content. The 15% Mo/Al2O3 catalyst sulphided with H2S at 600°C showed the highest activity and had the highest MoS2 content. On a etudie de maniere experimentale l'effet de la methode de sulfuration sur des catalyseurs de molybdene supportes dans la reduction du SO2 avec du CH4. Deux methodes de sulfuration, l'une utilisant du H2S, l'autre un melange de SO2/CH4, sont comparees. Les methodes sont evaluees par rapport a la retention de molybdene, l'importance de la sulfuration de molybdene et l'activite catalytique. Les catalyseurs Mo/AlO3 sulfures par le H2S sont superieurs aux catalyseurs sulfures dans des conditions de reaction du SO2 et du CH4. Bien que la sulfuration complete ne soit jamais realisee dans aucun des cas, l'activite plus intense observee avec les catalyseurs sulfures par le H2S est attribuee a un degre plus eleve de sulfuration de molybdene qui donne une plus forte teneur en MoS2. Le catalyseur a 15% de Mo/Al2O3 sulfure par le H2S a 600°C montre la plus forte activite et affiche egalement la plus forte teneur en MoS2.

Details

ISSN :
1939019X and 00084034
Volume :
73
Database :
OpenAIRE
Journal :
The Canadian Journal of Chemical Engineering
Accession number :
edsair.doi...........5aa7ebe83b02edd0cd58009c3e7fa3ac
Full Text :
https://doi.org/10.1002/cjce.5450730312